http://www.100md.com
2005年7月11日
摘要：给实验性股骨骨折动物直接注射含有人骨形成蛋白2(BMP-2)基因的腺病毒载体可促进骨折愈合。(Gene Therapy 2000;7:734-739 )
WESTPORT，6月16日(路透社医学新闻)：美国哈佛医学院的C. H. Evans博士等人发现，在不使用任何支持性生物材料的情况下，给实验性股骨骨折新西兰白兔直接注射含有人骨形成蛋白2(BMP-2)基因的腺病毒载体可促进骨折愈合。
Evans博士等通过外科手术造成新西兰白兔股骨部分缺损，然后向缺损处注射含有人骨形成蛋白2(BMP-2)基因或一种荧光素酶基因的腺病毒载体。8周后取标本进行组织学检查，并通过放射显影观察骨折愈合情况12周。在第12周时，对已修复的组织进行生物力学检查。
放射学指标表明，接受BMP-2基因的动物在7周后骨骼上的病灶愈合；而接受荧光素酶报告基因的动物则未愈合。组织学检查表明，接受BMP-2基因的动物出现贯穿骨骼缺损病灶处的骨化，而对照组中绝大多数缺损处只出现了纤维化和稀疏的骨化。在治疗12周后，对照组动物仍未出现“稳定愈合的放射学迹象”。生物力学检查发现，接受BMP-2基因的动物的骨骼平均柔韧度明显升高。上述研究发表在最近一期《基因疗法》(Gene Theraphy)杂志上。
Evans博士等人认为：“注射BMP-2基因导致难以愈合的骨质病灶愈合，这种运送到局部的生长因子基因可能比纯化的重组蛋白更有效。”他们特别指出，基因疗法不会象外科手术那样进一步损害受损组织的完整性，并可能只需要注射一次.
WESTPORT，6月16日(路透社医学新闻)：美国哈佛医学院的C. H. Evans博士等人发现，在不使用任何支持性生物材料的情况下，给实验性股骨骨折新西兰白兔直接注射含有人骨形成蛋白2(BMP-2)基因的腺病毒载体可促进骨折愈合。
Evans博士等通过外科手术造成新西兰白兔股骨部分缺损，然后向缺损处注射含有人骨形成蛋白2(BMP-2)基因或一种荧光素酶基因的腺病毒载体。8周后取标本进行组织学检查，并通过放射显影观察骨折愈合情况12周。在第12周时，对已修复的组织进行生物力学检查。
放射学指标表明，接受BMP-2基因的动物在7周后骨骼上的病灶愈合；而接受荧光素酶报告基因的动物则未愈合。组织学检查表明，接受BMP-2基因的动物出现贯穿骨骼缺损病灶处的骨化，而对照组中绝大多数缺损处只出现了纤维化和稀疏的骨化。在治疗12周后，对照组动物仍未出现“稳定愈合的放射学迹象”。生物力学检查发现，接受BMP-2基因的动物的骨骼平均柔韧度明显升高。上述研究发表在最近一期《基因疗法》(Gene Theraphy)杂志上。
Evans博士等人认为：“注射BMP-2基因导致难以愈合的骨质病灶愈合，这种运送到局部的生长因子基因可能比纯化的重组蛋白更有效。”他们特别指出，基因疗法不会象外科手术那样进一步损害受损组织的完整性，并可能只需要注射一次.