β阻滞剂Ceg可有效治疗重度心衰.
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2005年7月12日
摘要：SmithKline Beecham和罗氏公司有望在不久可为重度心衰患者提供一种新的治疗方法，目前该方法还只限于轻、中度心衰患者。(Congress of European Society of Cardiologists )
伦敦，8月29日(路透社医学新闻)：SmithKline Beecham和罗氏公司有望在不久可为重度心衰患者提供一种新的治疗方法，目前该方法还只限于轻、中度心衰患者。
本周二，来自欧洲心脏病医师协会第二十二届年会(22nd annual Congress of European Society of Cardiologists)的报道说，一项在阿姆斯特丹开展的已经进行了三年的临床实验结果表明，β阻滞剂Coreg (carvedilol)可使接受标准治疗的患者的死亡率降低35%。Coreg (carvedilol)是第一个具有这种良好作用的β阻滞剂。
这项实验的主持者，纽约哥伦比亚大学医学院的Packer博士告诉路透社记者，他们现在有非常有说服力的证据表明，β阻滞剂可使病人自我感觉更好，并能延长病人的生命。
这项Coreg临床实验开始于1997年10月，并在今年的3月被终止。开展这项实验的委员会认为，医生不用这种药物将是不合适的。
Packer博士说，实验结果表明，能被carvedilol降低死亡危险的人群远超过他们的预测。
现在，医生通常会建议在治疗心衰时联合应用3到4种药物。
Coreg研究在6大洲的344个医疗中心进行。实验收集了2200位重度心衰患者。结果显示，经Coreg治疗的患者的死亡率为11.4%，而服用安慰剂的病人的死亡率为18.5%。
罗氏和SmithKline公司最近将把通常在轻中度心衰患者中应用Coreg的资料送交到美国食品和卫生管理局(FDA)。他们希望Coreg能被批准用于重度心衰患者。
在美国，将近有1.5%到2%的成年人受累于重度心衰，而65岁以上的人中有6%到10%受累于重度心衰, 百拇医药
伦敦，8月29日(路透社医学新闻)：SmithKline Beecham和罗氏公司有望在不久可为重度心衰患者提供一种新的治疗方法，目前该方法还只限于轻、中度心衰患者。
本周二，来自欧洲心脏病医师协会第二十二届年会(22nd annual Congress of European Society of Cardiologists)的报道说，一项在阿姆斯特丹开展的已经进行了三年的临床实验结果表明，β阻滞剂Coreg (carvedilol)可使接受标准治疗的患者的死亡率降低35%。Coreg (carvedilol)是第一个具有这种良好作用的β阻滞剂。
这项实验的主持者，纽约哥伦比亚大学医学院的Packer博士告诉路透社记者，他们现在有非常有说服力的证据表明，β阻滞剂可使病人自我感觉更好，并能延长病人的生命。
这项Coreg临床实验开始于1997年10月，并在今年的3月被终止。开展这项实验的委员会认为，医生不用这种药物将是不合适的。
Packer博士说，实验结果表明，能被carvedilol降低死亡危险的人群远超过他们的预测。
现在，医生通常会建议在治疗心衰时联合应用3到4种药物。
Coreg研究在6大洲的344个医疗中心进行。实验收集了2200位重度心衰患者。结果显示，经Coreg治疗的患者的死亡率为11.4%，而服用安慰剂的病人的死亡率为18.5%。
罗氏和SmithKline公司最近将把通常在轻中度心衰患者中应用Coreg的资料送交到美国食品和卫生管理局(FDA)。他们希望Coreg能被批准用于重度心衰患者。
在美国，将近有1.5%到2%的成年人受累于重度心衰，而65岁以上的人中有6%到10%受累于重度心衰, 百拇医药