α干扰素可有效治疗特发性血小板增多症
美国得克萨斯大学M. D. Anderson癌症中心Saba等报告,α干扰素(IFN-α)治疗特发性血小板增多症安全、有效。[Cancer 2005, 103(12): 2551]
这项始于1986年的Ⅱ期临床研究共纳入了23例特发性血小板增多症患者。这些患者都接受了皮下注射INF-α治疗,剂量为500万U/m2·d,治疗时间至少为3年。
经过中位时间为174个月的随访,在20例可评价的患者中,1例产生了部分应答,14例产生了完全血液学应答,其中6例骨髓异常消失,即获得了完全缓解;患者产生应答的时间为6个月(0.5~36个月),应答持续时间为48个月(5~114个月);7例完全血液学应答者在维持治疗3年后即停用INF-α,但疗效仍持续了28个月(中位时间);虽然大多数患者都发生了与INF-α治疗相关的流感样症状,但仅3例因此而中断治疗。
INF-α既无致白血病也无致畸效应,那么可否成为特发性血小板增多症患者的一线治疗呢?在这类患者中进行INF-α和目前一线治疗药物羟基脲的随机对照研究可回答该问题。, 百拇医药
这项始于1986年的Ⅱ期临床研究共纳入了23例特发性血小板增多症患者。这些患者都接受了皮下注射INF-α治疗,剂量为500万U/m2·d,治疗时间至少为3年。
经过中位时间为174个月的随访,在20例可评价的患者中,1例产生了部分应答,14例产生了完全血液学应答,其中6例骨髓异常消失,即获得了完全缓解;患者产生应答的时间为6个月(0.5~36个月),应答持续时间为48个月(5~114个月);7例完全血液学应答者在维持治疗3年后即停用INF-α,但疗效仍持续了28个月(中位时间);虽然大多数患者都发生了与INF-α治疗相关的流感样症状,但仅3例因此而中断治疗。
INF-α既无致白血病也无致畸效应,那么可否成为特发性血小板增多症患者的一线治疗呢?在这类患者中进行INF-α和目前一线治疗药物羟基脲的随机对照研究可回答该问题。, 百拇医药