当前位置: 首页 > 药业版 > 药品监督
编号:11287929
光泽:规范管理制度和审批程序(加强特药监管配合禁毒斗争)
http://www.100md.com 2005年7月19日 《中国医药报》 2005.07.19
     本报福建讯 为确保特殊药品的合法供应和安全使用,半年来,福建省光泽县药品监管局主抓特殊药品管理三项规范,有效防止了特殊药品流弊事件的发生。

    首先,规范医疗机构特殊药品管理。今年年初,该局联合县卫生局与辖区内特殊药品使用单位签订了《医疗机构麻醉、一类精神药品管理责任书》,细化责任,确保各项管理制度落实到位;要求医疗机构实行印鉴留存备案制度,将具有麻醉药品处方权的执业医师的亲笔签名或印章复印件分别在医院药剂科和药品监管局留存一份,防止有人假冒医师签名开具麻醉药品专用处方,骗取麻醉药品。

    其次,规范涉药单位软、硬件改造。该局督促特殊药品经营和使用单位统一配备保险柜,增设防盗设施;成立内部特殊药品管理机构,制定特殊药品采购、运输、验收、出库、发放、使用等制度;统一使用规范的药品入库验收记录本、出库专用账册、逐日消耗登记本、处方登记本等各种记录本,切实做到专人、专账、专柜、专方、专册管理。

    第三,规范麻卡审核程序。在办理麻醉药品专用卡方面,该局第一个审核重点是申请人及代办人的身份证或户口簿,第二个审核重点是医疗机构开具的诊断证明书的真实性。只有对申请人及代办人的身份,开具诊断证明的医疗机构的资质、医师的资格及印鉴等核对无误后方可办理麻卡。

    (邱邻华), 百拇医药