原发性胆囊癌分子生物学研究进展
项目负责人,摘要,0引言,1,癌基因与抑癌基因,1.1K-ras,,1.2C-erbB-2基因,1.3c-myc,癌基因,1.4Bcl-2,基因,1.5P53基因,2细胞周期调控异常与胆囊癌,2.1Cyclins,异常与胆囊癌,2.2CDKIs异常与胆囊癌,2.2.1P27,异常与胆囊癌P27,2.2.2P16,3
逄锦忠，童赛雄，复旦大学附属中山医院普外科 上海市 200032项目负责人 童赛雄，200032, 上海市枫林路180号，复旦大学附属中山医院普外科. tongsx@sohu.com
电话：021-64041990-2810
收稿日期 2001-12-20 接受日期 2002-01-01
摘要
原发性胆囊癌是胆系肿瘤中恶性程度最高的一种，早期诊断率和手术切除率均较低，预后差.因此胆囊癌的分子生物学研究日益受到人们的重视，人们希望能够从分子水平上阐明胆囊癌的发生、发展、转移和转归，提高胆囊癌的早期诊治水平.近几年，人们从胆囊癌的癌基因与抑癌基因、细胞周期调控异常、胆囊癌的分子转移机制以及血管生成与胆囊癌、细胞增生异常与胆囊癌、胆囊癌的激素依赖性等方面进行了研究，取得了一定的进展，现将这些进展作一综述.
逄锦忠，童赛雄. 原发性胆囊癌分子生物学研究进展. 世界华人消化杂志 2002;10(4):441-444
0 引言
原发性胆囊癌是胆道系统常见的恶性肿瘤，病因不明，早期诊断率低，因此对其发病机制的探讨和早期诊断的研究日益引起人们的重视. 近年来，由于分子生物学发展迅速，国内外学者对多种与胆囊癌相关的分子生物学标记物作了研究，并围绕这些分子生物学标记物的结构和功能以及彼此间的相互关系，从分子水平上大致阐明了胆囊的发生、发展、转移和转归. 本文将从以下几个方面对这些研究进展作一综述.
1 癌基因与抑癌基因
研究表明，基因改变的积累干扰了细胞的正常生物学行为，导致细胞恶性增生.最常见的基因改变是癌基因的激活和抑癌基因的失活，二者共同促进恶性肿瘤的发生.目前胆囊癌癌基因与抑癌基因的研究较多，常见的癌基因有ras、CerbB-2、c-myc等，抑癌基因有P53、P16等基因.1.1 K-ras基因和P21蛋白 K-ras基因是位于第12号染色体编码P21-ras蛋白的原癌基因.在胆囊癌中，Ras癌基因常通过点突变被激活，Watanabe et al[1] 报道有55%的胆囊癌发生K-ras突变，突变热点绝大多数在第12密码子，突变方式以GAT代替GGT最常见，而Imaim et al[2] 认为AGT代替GGT是K-ras基因在胆囊癌突变中最常发生的 ......
您现在查看是摘要页，全文长 27259 字符。