α干扰素治疗特发性血小板增多症
一项新研究显示,α干扰素(IFN-α)可以更安全、有效地治疗特发性血小板增多症。该研究结果发表在最新一期《癌症》(Cancer 2005, 103(12): 2551)杂志上。
研究负责人、美国得克萨斯大学M. D. Anderson癌症中心Saba博士和同事在1986年的Ⅱ期临床研究中共纳入了23例特发性血小板增多症患者，这些患者都接受了皮下注射INF-α治疗,剂量为500万U/m2·d,治疗时间至少为3年。 结果发现，经过平均为174个月的随访后,在20例可评价的患者中,1例产生了部分应答,14例产生了完全血液学应答,其中6例骨髓异常消失,即获得了完全缓解。患者产生应答的时间平决为6个月(0.5~36个月),应答持续时间平均为48个月(5~114个月);7例完全血液学应答者在维持治疗3年后即停用INF-α,但疗效仍持续了大约28个月。虽然大多数患者都发生了与INF-α治疗相关的流感样症状,但仅3例因此而中断治疗。
Saba博士总结，“INF-α既无致白血病反应也无致畸效应,那么可成为特发性血小板增多症患者的一线治疗方案。我们应在这类患者中进行INF-α和目前一线治疗药物羟基脲的随机对照研究。”, http://www.100md.com
研究负责人、美国得克萨斯大学M. D. Anderson癌症中心Saba博士和同事在1986年的Ⅱ期临床研究中共纳入了23例特发性血小板增多症患者，这些患者都接受了皮下注射INF-α治疗,剂量为500万U/m2·d,治疗时间至少为3年。 结果发现，经过平均为174个月的随访后,在20例可评价的患者中,1例产生了部分应答,14例产生了完全血液学应答,其中6例骨髓异常消失,即获得了完全缓解。患者产生应答的时间平决为6个月(0.5~36个月),应答持续时间平均为48个月(5~114个月);7例完全血液学应答者在维持治疗3年后即停用INF-α,但疗效仍持续了大约28个月。虽然大多数患者都发生了与INF-α治疗相关的流感样症状,但仅3例因此而中断治疗。
Saba博士总结，“INF-α既无致白血病反应也无致畸效应,那么可成为特发性血小板增多症患者的一线治疗方案。我们应在这类患者中进行INF-α和目前一线治疗药物羟基脲的随机对照研究。”, http://www.100md.com