一、起草经过

    1998年11月，国家药品监督管理局在海口市召开GAP第一次研讨会，会上学习了《欧共体GAP》及日本厚生省药务局《药用植物栽培及质量评价》并研究为何制定我国的GAP。任德权副局长在讲话中指出：学习国外经验，结合中国实情，加强基础研究，要以市场为导向，企业为主体，大力宣传GAP。并成立了以周荣汉教授为首的GAP起草专家小组，成员有：翁新愚(国家药品监督管理局)；林瑞超(中国药品生物制品检定所)；段金廒(江苏省中医药研究院)；许炫玉(浙江中药研究所)；程惠珍(中国医学科学院药用植物所)；李建平(长春中医学院)；陈士林(四川中药所)；郭巧生(南京农业大学)等9人，并开始起草工作。

    1999年5月，国家药品监督管理局在天津召开第二次GAP起草工作会议，对起草专家提出的GAP(第一稿)进行讨论，提出了修改意见。经专家组修订后，提出GAP(征求意见第二稿)。

    1999年11月，中国药科大学与上海药材公司在上海举办第一期GAP知识培训班。来自全国的43名学员与教师一起，经过一周学习与讨论，对GAP第二稿提出许多宝贵意见。经过周荣汉同志修改后 ......