普丽康结束Ⅲ期临床研究
本报讯 由荷兰欧加农公司推出的重组促卵泡素β注射液(普丽康，Puregon)日前在我国结束Ⅲ期临床试验，试验结果良好，该药将于年内在我国上市。这是记者从8月4日召开的第二届全球华人生殖研讨会上获得的信息。
据该试验总负责人、北京大学第三医院生殖医学中心陈贵安教授介绍，普丽康是第一个不需要稀释，可直接抽吸注射的重组促卵泡素(FSH)水针剂，其临床适应证为无排卵症和辅助生育技术中的促排卵治疗。该医学中心与中信湘雅生殖与遗传专科医院等4家医疗机构进行的临床研究显示，在辅助生育技术中控制性促排卵方面，重组FSH(普丽康组，114例)可获得适宜的卵泡发育和满意的妊娠率，且安全性好；与对照组(尿源FSH组，113例)相比，普丽康组的治疗效能更高，即总使用剂量少、治疗时间短。
(白毅), 百拇医药
据该试验总负责人、北京大学第三医院生殖医学中心陈贵安教授介绍，普丽康是第一个不需要稀释，可直接抽吸注射的重组促卵泡素(FSH)水针剂，其临床适应证为无排卵症和辅助生育技术中的促排卵治疗。该医学中心与中信湘雅生殖与遗传专科医院等4家医疗机构进行的临床研究显示，在辅助生育技术中控制性促排卵方面，重组FSH(普丽康组，114例)可获得适宜的卵泡发育和满意的妊娠率，且安全性好；与对照组(尿源FSH组，113例)相比，普丽康组的治疗效能更高，即总使用剂量少、治疗时间短。
(白毅), 百拇医药