国家食品药品监督管理局印发《药品注册现场核查及抽样程序与要求》(试行)

http://www.100md.com 2005年8月13日 中国药学会

     为规范药品注册申请形式审查和现场核查工作，依据《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令17号)，国家食品药品监督管理局组织制订了《药品注册现场核查及抽样程序与要求》(试行)，并于2005年7月19日印发、试行。试行中遇有问题，请及时联系反馈国家食品药品监督管理局药品注册司。^4.*]c:, 百拇医药

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