IgA肾病(IgAN)为免疫病理诊断，是一组不伴有系统性疾病，具有共同免疫病理特征(IgA或IgA为主的免疫球蛋白伴C3呈颗粒状沉积于肾小球系膜区)的临床病理综合征 [1] 。我科1988～2004年确诊IgAN共91例，现将其临床和病理特点分析如下。

     1 资料与方法

    1.1 病例选择 1988年6月～2004年12月我科586例经皮肾活检患者中的91例住院病例，占同期肾活检病例的15.5%，男61例，女30例，男∶女2.03∶1，年龄13～44岁，平均29岁。

    1.2 方法

    光镜检查:行HE、PAS、Masson、PASM染色。免疫荧光直接法:兔抗人IgG，IgA，IgM，C3，C1q，FRA。肾脏病变采用WHO1982年IgA肾病肾小球损害分级标准分为5级，肾小管间质病变分为4级 [2] 。临床表现分为4组:单纯血尿、血尿和蛋白尿、肾炎综合征和肾病综合征。免疫荧光检查根据IgA、IgG和(或)IgM、C3沉积分为单纯IgA、IgA+IgG(IgAG)、IgA+IgM(IgAM)、IgA+IgG+IgM(IgAGM)、IgA+IgM+C3(IgAMC3)和IgA+IgG+IgM+C3(IgAGMC3)6型 ......