波士顿科学公司自愿召回血管支架
新华社讯 美国波士顿科学公司日前决定自愿召回所有用于外周血管治疗的Hemashield Vantage血管支架。
本次召回的原因是，过去两年内生产的Hemashield Vantage血管支架存在潜在危险，在缝合时会造成产品的磨损或撕裂，导致植入失败和术后并发症。
波士顿科学公司共收到3份相关报告聘梦O找话惴⑸谑鹾?~7天。血管支架植入失败的症状和体征包括：疼痛、肿胀、皮下出血、伤口出血和低血压等。公司建议病人如有以上症状，应立即与医生联系，对于缺乏症状的失败植入者，医生应对其进行常规的术后临床评价。
波士顿科学公司每年约售出2180个Hemashield Vantage血管支架，需召回的产品中售出但并未植入的数量估计应是500个。, 百拇医药
本次召回的原因是，过去两年内生产的Hemashield Vantage血管支架存在潜在危险，在缝合时会造成产品的磨损或撕裂，导致植入失败和术后并发症。
波士顿科学公司共收到3份相关报告聘梦O找话惴⑸谑鹾?~7天。血管支架植入失败的症状和体征包括：疼痛、肿胀、皮下出血、伤口出血和低血压等。公司建议病人如有以上症状，应立即与医生联系，对于缺乏症状的失败植入者，医生应对其进行常规的术后临床评价。
波士顿科学公司每年约售出2180个Hemashield Vantage血管支架，需召回的产品中售出但并未植入的数量估计应是500个。, 百拇医药