脊髓损伤治疗研究取得新进展
ProCord是一种对脊髓使用免疫细胞治疗的新方法，目前尚处于实验室研究阶段。为测试ProCord在临床方面的安全性和可容性(tolera鄄bility)，来自加拿大和以色列等国的研究人员展开了前期临床试验研究，并在以色列一家医院取得了令人满意的结果，为最终使用此方法治疗脊髓受到损伤的病人提供了依据。
ProCord方法使用了一种免疫细胞，它是病人血液中一种特殊类型的白细胞，即孵卵自体同源的巨噬细胞。为开展ProCord的临床试验，研究人员选择8位脊髓受到剧烈伤害(14天以内)的病人作为试验对象，进行为期1年的实验性治疗。按照美国脊髓损伤协会的评估标准，所有8个病人皆属于ASIAA类，即病人完全丧失了感知和运动能力。经过治疗，其中3个病人恢复了一些知觉，达到了ASIAB类，进而又恢复了某些运动能力，达到C类。
研究人员指出，尽管只有三人在试验中取得了理想结果，但是，所有接受ProCord治疗的病人皆没有发生任何不良反应。除此之外，他们还在比利时同样安排了8名患者进行临床试验，作为对ProCord治疗方法一期临床研究的补充。这一补充研究的结果进一步验证了ProCord的安全性。ProCord的临床试验得到了美国食物和药品管理局的认可，他们的研究成果发表在刚刚出版的《神经外科杂志：脊髓》9月版上。, 百拇医药
ProCord方法使用了一种免疫细胞，它是病人血液中一种特殊类型的白细胞，即孵卵自体同源的巨噬细胞。为开展ProCord的临床试验，研究人员选择8位脊髓受到剧烈伤害(14天以内)的病人作为试验对象，进行为期1年的实验性治疗。按照美国脊髓损伤协会的评估标准，所有8个病人皆属于ASIAA类，即病人完全丧失了感知和运动能力。经过治疗，其中3个病人恢复了一些知觉，达到了ASIAB类，进而又恢复了某些运动能力，达到C类。
研究人员指出，尽管只有三人在试验中取得了理想结果，但是，所有接受ProCord治疗的病人皆没有发生任何不良反应。除此之外，他们还在比利时同样安排了8名患者进行临床试验，作为对ProCord治疗方法一期临床研究的补充。这一补充研究的结果进一步验证了ProCord的安全性。ProCord的临床试验得到了美国食物和药品管理局的认可，他们的研究成果发表在刚刚出版的《神经外科杂志：脊髓》9月版上。, 百拇医药