公众健康和药品创新能力应适当平衡
作者：记者 刘侃 来源：《科技日报》2005-9-19报道
“新药应该被看作是保证公众健康的关键资源，与公众健康相关的部门和人员，要认可和重视药品可持续性创新。各个国家的政策和法规决定着药品的创新，这些政策和法规在保证公众健康和药品创新能力之间，必须确保适当平衡。”这是国际制药企业协会联合会(IFPMA)秘书长白宏伟博士，日前在向北京新闻媒体作有关“促进药品创新和可及性策略”演讲时的结论性话题。
在谈到中国制药工业未来的发展时，白博士认为，中国在进入药品研发方面，有许多的机会，可以扮演重要角色。白博士还以上海睿星基因技术有限公司为例，阐述自己的观点。他指出，目前中国的制药工业是一个独特的结合体，这包括以仿制药为主，具有良好的生产能力，生物技术部分所占比重较小，传统中药占有重要地位，外商独资和合资企业运作其中。因此，发展中应找准切入点。他认为，中国在知识产权保护方面取得了较大进步，理科人才、研究人员数量众多，目前海外留学人员回国数量增加，这些都是制药行业发展的有利条件。
白博士还指出，对新药研发的支持，需要平衡4个方面的策略。它们是：完善卫生保健体系，使新药知识快速传递，新药能够正确和恰当地在临床上使用；建立有效市场机制，视药品创新为投资，使有限卫生资源得到有效配置；运用知识产权保护，夯实知识经济基础，建立创新激励机制，中国可以考虑建立专利补偿机制；创造一个稳定、与创新过程相适应、循序渐进的药品注册环境，保证新药的安全性和有效性。
白博士还强调，保证公众健康有3个核心问题。首先是药品的可获得性，即能否开发足够的新药满足全球患者的需要；其次是筹资可行性，即对卫生保健技术的经济支付；第三是可及性，即基础卫生服务机构是否能够提供患者所需药品。在这3个核心问题中，创新使得有药可供，即可获得性，是筹资可行性和可及性的前提条件。因此，白博士强调：国家政策和法规在保证公众健康和药品创新能力之间，必须确保适当平衡。, 百拇医药
“新药应该被看作是保证公众健康的关键资源，与公众健康相关的部门和人员，要认可和重视药品可持续性创新。各个国家的政策和法规决定着药品的创新，这些政策和法规在保证公众健康和药品创新能力之间，必须确保适当平衡。”这是国际制药企业协会联合会(IFPMA)秘书长白宏伟博士，日前在向北京新闻媒体作有关“促进药品创新和可及性策略”演讲时的结论性话题。
在谈到中国制药工业未来的发展时，白博士认为，中国在进入药品研发方面，有许多的机会，可以扮演重要角色。白博士还以上海睿星基因技术有限公司为例，阐述自己的观点。他指出，目前中国的制药工业是一个独特的结合体，这包括以仿制药为主，具有良好的生产能力，生物技术部分所占比重较小，传统中药占有重要地位，外商独资和合资企业运作其中。因此，发展中应找准切入点。他认为，中国在知识产权保护方面取得了较大进步，理科人才、研究人员数量众多，目前海外留学人员回国数量增加，这些都是制药行业发展的有利条件。
白博士还指出，对新药研发的支持，需要平衡4个方面的策略。它们是：完善卫生保健体系，使新药知识快速传递，新药能够正确和恰当地在临床上使用；建立有效市场机制，视药品创新为投资，使有限卫生资源得到有效配置；运用知识产权保护，夯实知识经济基础，建立创新激励机制，中国可以考虑建立专利补偿机制；创造一个稳定、与创新过程相适应、循序渐进的药品注册环境，保证新药的安全性和有效性。
白博士还强调，保证公众健康有3个核心问题。首先是药品的可获得性，即能否开发足够的新药满足全球患者的需要；其次是筹资可行性，即对卫生保健技术的经济支付；第三是可及性，即基础卫生服务机构是否能够提供患者所需药品。在这3个核心问题中，创新使得有药可供，即可获得性，是筹资可行性和可及性的前提条件。因此，白博士强调：国家政策和法规在保证公众健康和药品创新能力之间，必须确保适当平衡。, 百拇医药