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糖脉康颗粒有望两年后中国进入欧盟市场首个中药
http://www.100md.com 2005年9月28日 中国生物技术信息网
     经过一年的艰苦努力,成都中汇制药有限公司用于治疗糖尿病的糖脉康颗粒已经通过欧盟认可的动物实验。9月26日,参加第二届中医药科技大会的中汇制药公司总经理张沛告诉四川新闻网记者,再通过大约2年时间的人体实验,糖脉康颗粒有望成为中国进入欧盟市场的第一个中药。

    据悉,第一届中医药大会期间,中汇制药公司与参会的荷兰SU生物医药公司幸会。两家公司达成共识,用目前国外认可的现代化医学评估手段来推进中药的国际化。而SU生物医药公司所拥有的系统生物学的技术平台,很适合对中药的科学评估,而且这一实验模式目前也被欧盟认可。

    该项目已先期投入600万元人民币。中汇制药公司采取代理制的方式,委托荷兰SU生物医药公司对已在中国投入临床几年的糖脉康颗粒进行实验。目前实验已取得阶段性成果,实验发现糖脉康颗粒不为人知的适应症:即该药物不仅对原有2型糖尿病的并发症有治疗作用外,还对2型糖尿病具有预防作用。

    荷兰莱登大学的格瑞夫教授在回答记者提问时表示,他已经从事了20多年的系统生物学研究,他说西方现在也承认多靶点结合治疗效果好,这与中医的把人作为一个整体进行治疗的理论是吻合的。他认为系统生物学是连接中医药与现代科学的桥梁,并能为中医的治疗提供科学依据。

    格瑞夫教授还说,中药在西方有崛起的势头,关键是控制质量,他对中药进入欧盟满怀希望。, 百拇医药