大黄能治疗卒中后中枢神经二次损伤 机理为抑制tPA mRNA及PLG mRNA表达
本报上海讯 复旦大学附属中山医院日前在国家自然科学基金的资助下，观察了大黄对急性出血性卒中大鼠中枢神经二次损伤现象的影响，发现大黄可通过抑制大鼠中枢绀织型纤溶酶原激活物(tPA)mRNA及纤溶酶原(PLG)mRNA表达，有效治疗这一出血性卒中后的主要病理损伤。-9[|3g{, 百拇医药
大量临床观察显示，部分急性脑出血患者发病后7～l4天左右出现中枢神经二次损伤现象：已经逐步好转的神经功能缺损症状或体征突然加重，严重者甚至出现头痛、呕吐、嗜睡或意识障碍等。近期国外研究表明，这种现象可能与继发纤溶有关。-9[|3g{, 百拇医药
研究人员将实验大鼠分为模型对照组和大黄组。两组以体血脑内注入的方法造成大鼠急性出血性卒中模型后，分别给予生理盐水和大黄溶液腹腔注射。另外，以只将注射用针至入纹状体，但不注血的大鼠作为假手术组，以健康大鼠作为正常对照组，两组均同期给予生理盐水。观察各组中枢神经二次损伤以及PLG和tPA的变化。-9[|3g{, 百拇医药
结果表明，模型大鼠于造模后4～6天再次出现神经功能缺损体征，第4天神经功能缺损评分为(1.63±0.72)分，中枢神经二次损伤于造模后6～8天达到高峰，第7天评分为(2.32±1.12)分；大黄能有效改善这种神经功能二次损伤现象，自用药后第4天起，大黄组大鼠神经功能缺损评分一直维持在(1.24±0.19)分左右，未出现明显中枢神经二次损伤现象，第7天大黄组大鼠神经功能缺损评分为(1.22±0.15)分，与模型对照组第7天比较，差异有显著性(p(蔡定芳；戴巍；陈依萍)
大量临床观察显示，部分急性脑出血患者发病后7～l4天左右出现中枢神经二次损伤现象：已经逐步好转的神经功能缺损症状或体征突然加重，严重者甚至出现头痛、呕吐、嗜睡或意识障碍等。近期国外研究表明，这种现象可能与继发纤溶有关。-9[|3g{, 百拇医药
研究人员将实验大鼠分为模型对照组和大黄组。两组以体血脑内注入的方法造成大鼠急性出血性卒中模型后，分别给予生理盐水和大黄溶液腹腔注射。另外，以只将注射用针至入纹状体，但不注血的大鼠作为假手术组，以健康大鼠作为正常对照组，两组均同期给予生理盐水。观察各组中枢神经二次损伤以及PLG和tPA的变化。-9[|3g{, 百拇医药
结果表明，模型大鼠于造模后4～6天再次出现神经功能缺损体征，第4天神经功能缺损评分为(1.63±0.72)分，中枢神经二次损伤于造模后6～8天达到高峰，第7天评分为(2.32±1.12)分；大黄能有效改善这种神经功能二次损伤现象，自用药后第4天起，大黄组大鼠神经功能缺损评分一直维持在(1.24±0.19)分左右，未出现明显中枢神经二次损伤现象，第7天大黄组大鼠神经功能缺损评分为(1.22±0.15)分，与模型对照组第7天比较，差异有显著性(p(蔡定芳；戴巍；陈依萍)