人IL-18cDNA克隆及原核表达
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安小惠. 王一理. 耿宜萍. 来宝长.
人白细胞介素18(hIL18).基因克隆.原核表达.
参见附件(48kb)。
安小惠. 王一理. 耿宜萍. 来宝长. 司履生.
西安交通大学免疫病理研究室!西安710061.
【关键词】
人白细胞介素18(hIL18). 基因克隆. 原核表达.
【发表年期页】
2001,4; 0
【摘要】
目的 从外周血单核细胞中克隆人IL 1 8成熟编码序列cDNA ,对其进行测序并构建原核表达载体 ,进行原核表达。方法 从人外周血单核细胞中分离总RNA ,进行RT PCR获得人IL 1 8cDNA。测序证实其结果正确后 ,构建原核表达载体。E .coli的表达产物通过SDS PAGE、WesternBlot证实。结果 所克隆的人IL 1 8cDNA编码序列经测序证实与GenBank所报道的序列完全一致 ,细菌表达产物经SDS PAGE证实其大小约为 1 8.3KDa,WesternBlot进一步证实了所表达产物的正确性。结论 本研究结果为进一步探讨IL 1 8的生物学活性和特性奠定了基础 ,同时亦为利用人IL 1 8进行免疫基
安小惠. 王一理. 耿宜萍. 来宝长. 司履生.
西安交通大学免疫病理研究室!西安710061.
【关键词】
人白细胞介素18(hIL18). 基因克隆. 原核表达.
【发表年期页】
2001,4; 0
【摘要】
目的 从外周血单核细胞中克隆人IL 1 8成熟编码序列cDNA ,对其进行测序并构建原核表达载体 ,进行原核表达。方法 从人外周血单核细胞中分离总RNA ,进行RT PCR获得人IL 1 8cDNA。测序证实其结果正确后 ,构建原核表达载体。E .coli的表达产物通过SDS PAGE、WesternBlot证实。结果 所克隆的人IL 1 8cDNA编码序列经测序证实与GenBank所报道的序列完全一致 ,细菌表达产物经SDS PAGE证实其大小约为 1 8.3KDa,WesternBlot进一步证实了所表达产物的正确性。结论 本研究结果为进一步探讨IL 1 8的生物学活性和特性奠定了基础 ,同时亦为利用人IL 1 8进行免疫基
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