饰胶蛋白(Decorin)基因的cDNA克隆与表达

http://www.100md.com 曹茂开. 赵文明. 侯云德.

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     曹茂开. 赵文明. 侯云德.

    西安交通大学生物科学与工程研究所!西安710049.

    【关键词】

    饰胶蛋白. 克隆. 序列分析. 表达.

    【发表年期页】

    2000,6; 0

    【摘要】

    目的 通过基因克隆技术获得饰胶蛋白基因cDNA克隆并表达。为研究饰胶蛋白的生物学功能及应用打基础。方法 应用PCR技术从T细胞cDNA文库获得饰胶蛋白全长基因cDNA片段,并克隆到pUC19载体中,采用Sanger双脱氧末端终止法测定全部cDNA序列,将测序正确的饰胶蛋白cDNA序列插入pGEX4T1表达载体中,经BamHI和EcoRI双酶切后12%凝胶电泳鉴定,IPTG诱导表达产物经SDSPAGE分析。结果 克隆的饰胶蛋白cDNA序列与GenBank中AF138300记载的序列完全一致,所表达的融合蛋白质分子量与理论计算值(656KD)也一致并为可溶性蛋白。结论 本研究成功地克隆了饰胶蛋白基因和表达

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