阿托品和山莨菪碱抑制兔胸主动脉收缩的作用机制
刘书勤. 臧伟进. 李增利. 孙强. 于晓江.
西安交通大学医学院药理学教研室. 西安交通大学医学院药理学教研室 陕西西安710061 .
【关键词】
阿托品. 山莨菪碱. 兔主动脉. 去甲肾上腺素. 组织胺. 5羟色胺.
【发表年期页】
2005,1; 16
【摘要】
目的探索阿托品和山莨菪碱扩血管作用机制。方法离体兔主动脉环张力描记法。结果内皮完整主动脉环经阿托品或山莨菪碱(1、3μmol/L)预处理10min后,KCl(60、30、20mmol/L)引起的收缩张力均不改变(P0.05),但去甲肾上腺素(NA:0.01μmol/L)、组织胺(His:3μmol/L)和5羟色胺(5HT:0.1μmol/L)引起的收缩均明显减弱(P<0.01)。阿托品抑制NA的缩血管作用弱于山莨菪碱(P<0.01),抑制His的缩血管作用强于山莨菪碱(P<0.01或<0.05);抑制5HT的缩血管作用与山莨菪碱相当(P0.05)。在去内皮血管环后得到相似的结果。结论阿托品和山莨菪碱可抑制受体介导的家兔主动脉平滑肌收缩，其作用不依赖于血管内皮。, 百拇医药
西安交通大学医学院药理学教研室. 西安交通大学医学院药理学教研室 陕西西安710061 .
【关键词】
阿托品. 山莨菪碱. 兔主动脉. 去甲肾上腺素. 组织胺. 5羟色胺.
【发表年期页】
2005,1; 16
【摘要】
目的探索阿托品和山莨菪碱扩血管作用机制。方法离体兔主动脉环张力描记法。结果内皮完整主动脉环经阿托品或山莨菪碱(1、3μmol/L)预处理10min后,KCl(60、30、20mmol/L)引起的收缩张力均不改变(P0.05),但去甲肾上腺素(NA:0.01μmol/L)、组织胺(His:3μmol/L)和5羟色胺(5HT:0.1μmol/L)引起的收缩均明显减弱(P<0.01)。阿托品抑制NA的缩血管作用弱于山莨菪碱(P<0.01),抑制His的缩血管作用强于山莨菪碱(P<0.01或<0.05);抑制5HT的缩血管作用与山莨菪碱相当(P0.05)。在去内皮血管环后得到相似的结果。结论阿托品和山莨菪碱可抑制受体介导的家兔主动脉平滑肌收缩，其作用不依赖于血管内皮。, 百拇医药