【摘要】 目的 探讨染色体核型异常与不孕不育的关系。方法 对228例原发不孕不育患者进行细胞遗传学检查。结果 发现异常核型43例，异常核型检出率为18.86%。其中男性不育患者检出率13.16%，女性不孕患者检出率为5.7%。结论 对原发不孕不育夫妇行染色体检查是非常必要的。

    【关键词】 不孕不育；遗传咨询；染色体异常

    造成不孕不育的病因复杂，是人类生殖遗传学研究中的一个重要的课题。据WHO资料显示，不孕不育症患者约占育龄夫妇的15%，在引起不孕不育诸多因素中，染色体异常是重要因素之一，现将我室检查的228例不孕不育症患者染色体核型进行分析，其结果报告如下。

     1 资料与方法

    1.1 一般资料 228例不孕不育症患者均为2002年6月～2005年6月来我院不孕不育科及遗传咨询门诊就诊的患者，年龄24～45岁,不孕不育时间2～11年。

    1.2 方法 取外周静脉血0.8ml，置5ml RPMI1640培养基淋巴细胞培养72h，收获前4h加秋水仙素，胰酶分带,Giemsa染色进行核型分析,每例G显带计数30个中期分裂相，分析5个核型。核型异常则增加计数分析并计算其百分比。

    2 结果

    228例原发不孕不育症患者检出异常核型共43例，异常核型率18.86% ......