新靶向治疗药物联合泰素可改善复发或转移性乳腺癌疗效
在2005年的ASCO会议上,美国Miller等报告了一项国际多中心Ⅲ期临床试验(ECOG 2100)的结果。该试验比较泰素每周给药方案联合贝伐单抗(bevacizumab)与单用泰素一线治疗复发或转移性乳腺癌的疗效。该试验共纳入715例患者,泰素 90 mg/m2第1、8、15天用药,并联合贝伐单抗10 mg/kg在第1、15天使用,每4周重复(图1)。
联合组和单药组的有效率分别为28.2%和14.2%(P<0.0001);中位TTP分别为10.97个月和6.11个月(P<0.001)(图2);两组之间的总生存率亦有显著性差异(P=0.01)。在药物不良反应方面,联合组发生了较多与贝伐单抗相关的毒性:两组之间的3级或4级高血压发生率分别为13.3%对0%;蛋白尿发生率分别为2.4%对0%;Ⅲ/Ⅳ度神经毒性分别为20.5%对14.2%。总的来说,患者的耐受性良好。
由此可以看出,在晚期或转移性乳腺癌治疗中,泰素每周治疗方案联合贝伐单抗可进一步改善疗效,除贝伐单抗特有的不良反应外,联合化疗并没有明显增加不良反应发生率。研究者认为,这一试验结果进一步确立了泰素每周方案、或泰素每周方案联合全新靶向药物在晚期乳腺癌治疗中的地位和所扮演的重要角色。, http://www.100md.com
联合组和单药组的有效率分别为28.2%和14.2%(P<0.0001);中位TTP分别为10.97个月和6.11个月(P<0.001)(图2);两组之间的总生存率亦有显著性差异(P=0.01)。在药物不良反应方面,联合组发生了较多与贝伐单抗相关的毒性:两组之间的3级或4级高血压发生率分别为13.3%对0%;蛋白尿发生率分别为2.4%对0%;Ⅲ/Ⅳ度神经毒性分别为20.5%对14.2%。总的来说,患者的耐受性良好。
由此可以看出,在晚期或转移性乳腺癌治疗中,泰素每周治疗方案联合贝伐单抗可进一步改善疗效,除贝伐单抗特有的不良反应外,联合化疗并没有明显增加不良反应发生率。研究者认为,这一试验结果进一步确立了泰素每周方案、或泰素每周方案联合全新靶向药物在晚期乳腺癌治疗中的地位和所扮演的重要角色。, http://www.100md.com