世界首例血管内皮抑制素抗癌新药获准上市
新华网北京10月20日电(记者张晓松)世界上首例利用血管内皮抑制素开发的抗癌药物——重组人血管内皮抑制素注射液，日前被国家食品药品监督管理局批准为生物制品一类新药，有望于年内上市销售。这标志着，我国在血管抑制剂类抗肿瘤药物研发领域已经走在世界前列。
据重组人血管内皮抑制素注射液的主要研制者、清华大学罗永章教授介绍，传统治疗癌症的方法主要是手术和放、化疗。手术不仅会给患者带来较大痛苦，而且术后容易复发和转移；而放、化疗靶向不明确，在杀死癌细胞的同时也破坏了正常细胞，副作用较大。
上世纪70年代，美国科学家提出了著名的“饿死肿瘤疗法”，即通过阻断肿瘤新生血管生成，切断肿瘤营养供给，从而达到抑制和治疗癌症的目的，为癌症治疗指出了一条新的途径。随后，科学家们进一步发现，血管内皮抑制素具有阻碍肿瘤新生血管生成的功效。
2001年，烟台麦得津生物工程股份有限公司在国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”及国家863计划支持下，在清华大学的合作参与下，率先研发出具有自主知识产权的抗癌药物——重组人血管内皮抑制素注射液，并获准进入临床研究。经过中国医学科学院肿瘤医院等25家医院三期临床研究证实，重组人血管内皮抑制素注射液与传统肿瘤化疗药物相比，具有靶向明确、无耐药性、毒副作用小等优点。, http://www.100md.com
据重组人血管内皮抑制素注射液的主要研制者、清华大学罗永章教授介绍，传统治疗癌症的方法主要是手术和放、化疗。手术不仅会给患者带来较大痛苦，而且术后容易复发和转移；而放、化疗靶向不明确，在杀死癌细胞的同时也破坏了正常细胞，副作用较大。
上世纪70年代，美国科学家提出了著名的“饿死肿瘤疗法”，即通过阻断肿瘤新生血管生成，切断肿瘤营养供给，从而达到抑制和治疗癌症的目的，为癌症治疗指出了一条新的途径。随后，科学家们进一步发现，血管内皮抑制素具有阻碍肿瘤新生血管生成的功效。
2001年，烟台麦得津生物工程股份有限公司在国家重大科技专项“创新药物和中药现代化”及国家863计划支持下，在清华大学的合作参与下，率先研发出具有自主知识产权的抗癌药物——重组人血管内皮抑制素注射液，并获准进入临床研究。经过中国医学科学院肿瘤医院等25家医院三期临床研究证实，重组人血管内皮抑制素注射液与传统肿瘤化疗药物相比，具有靶向明确、无耐药性、毒副作用小等优点。, http://www.100md.com