液相色谱2质谱联用方法用于严重急性呼吸系统综合症冠状病毒结构蛋白质的研究
蛋白质组,,蛋白质组,高效液相色谱,生物质谱,严重急性呼吸系统综合症
研究报告液相色谱2质谱联用方法用于
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒结构蛋白质的研究
张养军 王京兰 蔡 耘 应万涛 郝运伟 李 蕾
李晓海 戴舒佳 代景泉 贺福初 钱小红3
(军事医学科学院放射医学研究所,北京100850)
王 杰 魏开华
(军事医学科学院仪器测试分析中心, 北京100850)
摘 要 通过高效液相反相色谱、毛细管反相色谱- 串联质谱联用方法对SARS 病毒攻击细胞的研究,鉴定
出了N、S 和M 3 种SARS 结构蛋白质,并准确测定了N 蛋白质的分子量。由分子量结果和生物信息学推断的
N 蛋白质的理论分子量比较,可以确定N 蛋白质不存在常见的磷酸化修饰和糖基化修饰或含量很低。进一步
的研究表明:N 蛋白质可能存在降解现象,其降解机理尚需探索。另外,通过对样品直接酶切后进行两维毛细
管分离和串联质谱鉴定与对样品先进行分离,然后再进行毛细管反相分离2串联质谱鉴定方法比较,表明两种
方法在蛋白质组学研究中各具优缺点,可根据不同目的选择使用。
关键词 蛋白质组,高效液相色谱,生物质谱,严重急性呼吸系统综合症
2003207208 收稿;2003209222 接受
本文系国家重点基础研究发展规划项目(No. 2001CB510201) 、国家自然科学基金(No. 20275046) 和国家高技术项目(No. 2001AA233031 ,No. 22022BA711A11) 资助课题
1 引 言
自从2002 年11 月在我国广东首次发生SARS( severe acute respiratory syndrome) 以来,已经有许多国
家和地区的人民生命安全受到这种病毒的威胁。尽管在WHO 的组织和协调下,经过多国科学家的努
力,探明这种疾病为一种变异的冠状病毒所致1 ,并相继有加拿大、美国和中国的科学家2 ~4 测定了该
病毒的基因序列,但由于基因序列到蛋白质表达要经过转录和翻译过程,并存在剪切和修饰,所以,要从
基因水平准确预测蛋白质的结构和功能存在困难。因此,人们至今仍不清楚该病毒的致病机制及传播
途径。有效的预防疫苗和治疗药物还未研制出。因此,有必要对SARS 病毒的蛋白质组进行研究。目
前,已有加拿大的Stangding5 研究小组表征了N 蛋白质和S 蛋白质的一些特征,但由于所用方法的局限 ......
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