大黄蒽醌衍生物在杯[8 ]芳烃键合

    固定相上色谱行为的研究

    李来生1 ,2 刘 敏1 达世禄

    3 1 冯钰 1

    1 (武汉大学化学系,武汉430072) 2 (南昌大学分析测试中心, 南昌330047)

    摘 要 研究了药用掌叶大黄中5 种蒽醌衍生物在对2叔丁基杯8 芳烃硅胶键合固定相上的高效液相色谱

    行为,并与ODS 固定相进行了比较。研究发现这类化合物与杯8 芳烃固定相之间存在多种相互作用,除疏

    水作用外,分离过程中还存在与ODS 不同的色谱分离机制。杯芳烃键合相与溶质之间的氢键作用、包容络合

    作用改变了杯芳烃固定相对它们的选择性。

    关键词 高效液相色谱法,色谱分离机制,对2叔丁基杯8 芳烃键合固定相,蒽醌衍生物,掌叶大黄

    2003205212 收稿;2003210208 接受

    本文系国家自然科学基金(No. 20275029) 和教育部优秀青年教师资助计划项目

    1 引 言

    我国蕴藏着丰富的药用植物资源,药用成分分离分析是中草药开发和利用的重要环节,其中高效液

    相色谱法是不可缺少的手段之一。掌叶大黄(Rheum palmatum L. ) 属蓼科(Polygonaceae) 植物,所含药用

    成分主要是蒽醌衍生物,其中包括: 大黄素(emodin) 、大黄酸(rhein) 、大黄酚(chrysophanol) 、大黄素甲

    醚(physcion) 、芦荟大黄素(aloe2emodin) 及其结合态的糖甙。大黄具有致泻及很强的抗菌活性;研究还

    表明,大黄素、大黄酸、芦荟大黄素有一定的抗癌活性,它们与人肝癌细胞作用后,在荧光显微镜下可观

    察到细胞内肌动蛋白微丝减少,通过干扰癌细胞能量代谢和信息传递,从而抑制癌细胞生长,其中大黄

    酸对腹水型肝细胞作用最强1 。关于大黄及其复方中蒽醌衍生物的含量测定己有很多报道,主要包括:

    分光光度法、薄层色谱法(TLC) 、高效液相色谱法(HPLC) 和毛细管电泳(CE) 2 ～6 。有关其色谱行为的研

    究报道很少。色谱行为的研究不仅有助于色谱理论的发展, 也有助于理解药物结构和功能的关系。在

    已报道的HPLC 法中, 大多为反相色谱法,采用十八烷基键合相(ODS) 。可是, 天然药物分离对象由于

    其组成的复杂性和多样性,对色谱固定相提出了新的挑战,为适应其要求,各种新固定相层出不穷。近 ......