【摘要】 目的 观察SUNRECOME在美国诊所及医院应用于抗肿瘤的疗效。方法 美国7州18名医师在诊所及医院的29例确诊的肿瘤患者中应用。结果 除2例没有完成疗程自行退出的患者外有27例患者完成临床试验。其中无效3例(3/27，11.1%)，有效7例(7/27，25.9%)，显效17例(17/27，62.9%)；总有效率88.9%。23例化疗患者全部完成临床治疗，其中无效1例(1/23)，有效5例( 523)，显效17例(17/23)。结论 SUNRECOME可有效改善患者的临床症状，减轻化疗毒副作用，增强化疗的疗效，提高患者的生存质量。对消化系统的恶性肿瘤患者疗效较显著，患者的耐受性好。

    【关键词】 化学治疗；肿瘤；SUNRECOME；

    双灵固本散SUNRECOME是双灵固本散在海外注册的商品名，面向海外市场销售，2004年11月～2005年3月在美国进行临床非正式试验，结果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组29例患者系美国7州18名医师在门诊与住院癌症的患者。23例患者在化疗期间服用SUNRECOME，6例患者为放、化疗后姑息治疗。男17例，女12例；年龄最大77岁，最小43岁；29例患者中肺癌6例，肝癌5例，结肠癌4例，食管癌1例，胃癌6例，胰腺癌1例，乳腺癌4例，前列腺癌2例。无临床分期详细资料。白种人16例，黑人4例，黄种人9例。

    1.2 药物剂量与方法 SUNRECOME由绿谷集团提供(每袋2g)，每次2g，每日2次，28天为1个疗程，27例完成疗程，有4例用药超过50天，2例不能耐受药物的苦味未完成疗程。

    1.3 疗效评定标准 显效：耐受化疗，没有出现化疗副作用而且化疗效果好 ......