白介素-1受体拮抗剂治疗卒中安全有效
本报讯 英国曼彻斯特大学Rothwell报告说,白介素-1受体拮抗剂(IL-1ra)治疗急性卒中病人显示出有效的征象,并能被病人很好地耐受。该研究结果发表在J Neurol Neurosurg Psychiatry(2005,76:1366)上。
Rothwell解释说,迄今为止的研究表明,IL-1ra能限制所有类型脑缺血引起的脑损伤,并且动物和人类对该药无严重不良反应。Rothwell和同事在纳入34例卒中发病6小时以内病人的II期研究中,评估了重组人(rh)IL-1ra的安全性、生物学活性和疗效。
结果表明,在治疗后72小时、5天和7天时,IL-1ra治疗组病人NIH卒中严重度评分降低比安慰剂组明显。IL-1ra可降低病人的白细胞总数和中性粒细胞数,还降低CRP和IL-6水平;并且能被病人很好耐受,无治疗相关的严重和一般不良反应。3个月时,治疗组轻微残疾或无残疾病人的比例高于安慰剂组(30%对7%)。
Rothwell说,上述结果目前并非定论,但使人看到了希望。在进行rhIL-1ra的III期研究前,他们还需要了解其更多的药物动力学信息,并确定其最有效的剂量范围,还需要认真考虑入选病人的标准和衡量转归的指标。, 百拇医药
Rothwell解释说,迄今为止的研究表明,IL-1ra能限制所有类型脑缺血引起的脑损伤,并且动物和人类对该药无严重不良反应。Rothwell和同事在纳入34例卒中发病6小时以内病人的II期研究中,评估了重组人(rh)IL-1ra的安全性、生物学活性和疗效。
结果表明,在治疗后72小时、5天和7天时,IL-1ra治疗组病人NIH卒中严重度评分降低比安慰剂组明显。IL-1ra可降低病人的白细胞总数和中性粒细胞数,还降低CRP和IL-6水平;并且能被病人很好耐受,无治疗相关的严重和一般不良反应。3个月时,治疗组轻微残疾或无残疾病人的比例高于安慰剂组(30%对7%)。
Rothwell说,上述结果目前并非定论,但使人看到了希望。在进行rhIL-1ra的III期研究前,他们还需要了解其更多的药物动力学信息,并确定其最有效的剂量范围,还需要认真考虑入选病人的标准和衡量转归的指标。, 百拇医药