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编号:10804256
丽珠赛乐在新生儿缺氧缺血性脑病急性期应用的安全性观察
http://www.100md.com 《中华现代儿科学杂志》 2005年第9期
新生儿,,新生儿;缺氧缺血性脑病;安全性,1资料与方法,2结果,3讨论,【参考文献】
     【摘要】 目的 观察丽珠赛乐在新生儿缺氧缺血性脑病急性期应用的安全性。方法 选取中度缺氧缺血性脑病96例,随机分为观察组和对照组各48例,在进行三支持、三对症基础上观察组于出生后24h即使用丽珠赛乐,5ml/d缓慢静滴,连续使用10~14天;对照组于出生后10~14天使用丽珠赛乐,5ml/d使用10~14天,观察两组用药后相关副反应(抽搐、呕吐、激惹等)。结果 观察组患儿使用丽珠赛乐后,无一例发生抽搐等,仅6例发生呕吐,发生率12.5%,对照组有4例发生呕吐,发生率为8.3%,两组呕吐发生率差异无显著性。结论 丽珠赛乐在中度缺氧缺血性脑病急性期应用是安全的。

    【关键词】 新生儿;缺氧缺血性脑病;安全性

    新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿的常见疾病,中、重度可伴有神经系统后遗症,严重影响患儿的生存质量。因此,早期积极治疗非常重要。然而,神经细胞激活剂,能否在HIE急性期应用,尚有不同的认识 ......

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