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丙酸氯倍他索喷雾剂获准治疗中~重度银屑病@1\$'7, 百拇医药
FDA批准0.05%丙酸氯倍他索(clobetasol propionate,Clobex)喷雾剂治疗年龄≥18岁、体表面积(BSA)受累≤20%的中~重度斑块状银屑病。@1\$'7, 百拇医药
FDA是根据二项设计完全相同的临床研究结果做出上述决定的;209例成年病人(基线BSA受累中位数为6%)随机分二组:氯倍他索喷雾剂或安慰剂每天2次,疗程最长4周。@1\$'7, 百拇医药
结果显示,治疗2周和4周后,第一项研究治疗组分别有55%和78%的病人皮肤病变完全消失或几乎完全消失(对照组的相应值分别为2%和3%)。第二项研究的结果与此相似,治疗2周后治疗组和对照组皮肤病变完全消失或几乎完全消失的病人分别占47%和0%;治疗4周后分别为82%和2%。@1\$'7, 百拇医药
最常见的不良反应有治疗部位皮肤烧灼感、搔痒、干燥、疼痛、色素沉着、刺激和萎缩,两项研究的不良反应发生率相似。@1\$'7, 百拇医药
FDA告诫,为降低下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)抑制危险,氯倍他索喷雾剂的疗程应尽可能缩短,达到满意效果后即停药;疗程不要超过4周,每周总剂剂量不要大于50 g(59 ml)。
FDA批准0.05%丙酸氯倍他索(clobetasol propionate,Clobex)喷雾剂治疗年龄≥18岁、体表面积(BSA)受累≤20%的中~重度斑块状银屑病。@1\$'7, 百拇医药
FDA是根据二项设计完全相同的临床研究结果做出上述决定的;209例成年病人(基线BSA受累中位数为6%)随机分二组:氯倍他索喷雾剂或安慰剂每天2次,疗程最长4周。@1\$'7, 百拇医药
结果显示,治疗2周和4周后,第一项研究治疗组分别有55%和78%的病人皮肤病变完全消失或几乎完全消失(对照组的相应值分别为2%和3%)。第二项研究的结果与此相似,治疗2周后治疗组和对照组皮肤病变完全消失或几乎完全消失的病人分别占47%和0%;治疗4周后分别为82%和2%。@1\$'7, 百拇医药
最常见的不良反应有治疗部位皮肤烧灼感、搔痒、干燥、疼痛、色素沉着、刺激和萎缩,两项研究的不良反应发生率相似。@1\$'7, 百拇医药
FDA告诫,为降低下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)抑制危险,氯倍他索喷雾剂的疗程应尽可能缩短,达到满意效果后即停药;疗程不要超过4周,每周总剂剂量不要大于50 g(59 ml)。