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穿琥宁注射剂说明书修订
http://www.100md.com 2005年12月13日 《中国医药报》 2005.12.13
     本报北京讯 记者张国民报道 根据对穿琥宁注射剂的安全性评价,为保证临床用药安全,国家食品药品监督管理局日前发出《关于修订穿琥宁注射剂说明书的通知》,对该药品说明书进行修订,并要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)遵照执行。

    据有关专家介绍,穿琥宁注射剂临床用途较广,主要适用于病毒性上呼吸道感染、病毒性肺炎等,目前国内有数十家药品生产企业生产该药。

    通知要求,穿琥宁注射剂说明书应当按照下列要求进行修订:〔儿童用药〕项内容增加“目前尚无足够儿童用药的临床资料”,删除〔用法用量〕项“小儿酌减或遵医嘱”。〔不良反应〕项修改为“静脉滴注后可发生过敏性休克,血小板减少,也可发生皮肤过敏(如药疹等),小儿腹泻,肝功能损害,血管刺激疼痛,胃肠不适。呼吸困难,寒战,发热等。”〔注意事项〕增加“用药过程应定期检查血象,发现血小板减少应及时停药,并给予相应处理。”

    通知强调,涉及上述事项的药品生产企业应于本通知下发之日起20日内按照药品补充申请的要求修订说明书。自补充申请批准之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书。药品生产企业应当将修订的内容及时通知到相关医疗机构、药品经营企业等单位和部门,并尽快对已出厂的药品说明书予以更换。由于未及时更换说明书而引起的不良后果,由药品生产企业负责。药品包装标签涉及上述事项的应一并进行修改。, 百拇医药