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波士顿科学公司召回一款腔静脉滤器
http://www.100md.com 2005年12月22日 《中国医学论坛报》2005年第48期
     据美国FDA消息,波士顿科学公司近日发出公告,对其2004年3月10日前制造的不锈钢Greenfield腔静脉滤器和12Fr经股静脉导入系统实施主动召回,因为这些滤器在置入过程中运载囊(carrier capsule)和传输系统外鞘可能脱离,运载囊脱落会带来心脏或肺部栓塞危险,从而造成患者损伤甚至死亡。据悉,该公司已收到8例相关报告,包括2例严重损伤和1例死亡报告。