每到年底，回首来时路，总有一些感叹和收获，今年的生物医学研究领域也不例外。

    生物医学既是当代科学领域的领头羊之一，又是直接造福人类，推动社会进步的重要力量。年末回顾今年的生物医学，可圈可点之处甚多。从基因研究的深入到突破艾滋病的防治困局，从黄禹锡造假事件到人类对禽流感严防死守，从癌症的预防得到重视到心血管的外科治疗有了新突破……让人欣喜者有之，让人振奋者有之，让人茅塞顿开者有之，让人大跌眼镜者有之，让人扼腕慨叹者亦有之。

    2005年即将过去，新的一年就要到来，明天虽然又是新的一天，但是往事并不能如烟散去。前事不忘，后事之师，回顾过去是为了更好地迎接未来的挑战。相信这一组报道带给读者的不仅仅是丰富的科技知识，更有深入心灵的思考。

    ——编者按

    防治艾滋病在泥泞中跋涉

    迄今，人类仍然无法征服艾滋病。

    11月21日，联合国艾滋病规划署公布了全球艾滋病最新报告，2005年全世界新增艾滋病病毒(HIV)感染者500万人，感染总人数已达4030万人，同时本年度全球有310万人死于艾滋病。在新增的感染者里，超过一半人年龄在15到24岁。我国卫生部宣称，到2005年9月底，全国累计报告艾滋病病毒感染者135630例(但估计艾滋病病毒感染人数为此数的10倍)，其中艾滋病患者31143例，累计死亡7773例。

    ■从基因水平了解艾滋病

    尽管人类还不能征服艾滋病，但对它的了解正在深入。在病因学上，俄罗斯医学科学院的研究人员发现，有3种等位基因突变能影响某些人群感染艾滋病病毒的几率，或延缓艾滋病发病时间。

    他们发现，名为CCR5Δ32的等位基因突变主要出现在匈牙利、芬兰、爱沙尼亚和俄罗斯等欧洲国家人群中。发生这种突变的人通过血液感染HIV的几率较小，但通过性接触感染HIV的可能性较大。名为CCR2-64I的等位基因突变分布于世界各地的人群中，而东南亚居民中携带该突变基因者居多。SDF1-3''A等位基蛲槐?br>多出现在澳大利亚和巴布亚新几内亚的土著人群中，其中约70%的人携带这种突变基因。这两种突变都能延长HIV感染者的发病时间。

    如果一个携带SDF1-3''A等位基因突变的HIV感染者体内，还存在CCR5Δ32等位基因突变和CCR2-64I等位基因突变，或这两种突变中的任何一种，那么SDF1-3''A等位基因突变对于延长其艾滋病发病时间的效果更佳。

    ■诊治艾滋病获新成果

    在艾滋病疫苗的研究方面，各个国家都在紧锣密鼓地进行，因为这是战胜艾滋病最有效的方法。2005年全球有30种艾滋病疫苗在19个国家进行小规模的人体试验 ......