摘 要:目的利用RT-PCR和RACE技术克隆土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白基因全长序列并进行序列分析。 方 法 根据日本血吸虫和曼氏血吸虫肌动蛋白基因的保守区设计引物，利用RT-PCR扩增出土耳其斯坦东毕吸虫的 肌动蛋白基因的大片段，再结合RACE技术分别得到肌动蛋白的3'端和5'端，将三部分序列拼接后获得肌动蛋白 基因的全长cDNA序列并进行序列分析。 结果 成功克隆了土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白的全长cDNA并提交 GenBank，登录号为DQ017265，核酸序列比对表明东毕吸虫肌动蛋白基因的核苷酸序列和日本血吸虫、曼氏血吸虫 的同源性分别为 90%和91%。 结论 土耳其斯坦东毕吸虫肌动蛋白的全长cDNA的克隆为进一步表达及其生物 学性能的分析提供了理论基础。

    关键词: 土耳其斯坦东毕吸虫;肌动蛋白基因;克隆;序列分析

    CLONING AND SEQUENCE ANALYSIS OF ACTIN GENE OF ORIENTOBILHARZIA TURKESTANICUM

    WEI Jia ， HE Guo-sheng ， XU Mei-qian ， YAO Bao-an

    (1.Huazhong Agricultural University，Wuhan 1430070， China; 2. Shanghai Institute of Domestic Animal parasitology，CAAS，Shanghai 200232， China)

    Abstract: The partial coding region of Actin was cloned using RT-PCR. The 3'end fragment and 5'end fragment of Actin were obtained by 3'RACE and 5'RACE .The full-length cDNA sequence was gotten by splicing sequences of the three fragments. The cDNA sequence has been submitted to GeneBank and its accession number is DQ017265.The identity of Actin of Orientobilharzia turkestanicum is 90%with Schistosoma japonicum at the nuclei acid level ......