关键词: 脑缺血;DNA损伤;Klenow片段

     1 材料和方法

    1.1 材料 雄性4mo龄左右SD大鼠36只，体质量250～350g，本校实验动物中心提供;DNA聚合酶-I Klenow大片段、biotin-dATP，dGTP，dCTP，dTTP购自美国Gibco公司.

    1.2 脑缺血模型 按文献[1]方法建立前脑缺血模型.

    1.3 动物分组及组织切片制备 36只大鼠随机分组，实验组每组4只，假手术对照组每组2只，分缺血再灌注1，2，3，6，24和72h6个时间点，各组于相应时间点取脑，将其快速包埋于干冰中，选择视交叉部位切片，片厚10μm，储存于-70℃冰箱备用.

    1.4 方法 玻片晾干 ......