木村病是一种较罕见的慢性进行性免疫炎性疾病，主要表现为头部皮下包块，其发病与免疫紊乱关系密切，易误诊为慢性非特性炎症而延误治疗。我科近来发现2例，现报告如下。

     1 临床资料

    例1，男，60岁，右耳鸣3周，CT示右侧咽旁占位性病变4cm×4cm与腮腺尾叶相连，临床诊断：右咽旁肿块，神经源性可能性大，不排除腮腺深叶肿物及恶变。先后3次经鼻咽部活检示鼻咽黏膜慢性炎症，因肿物位置较深，考虑经鼻咽部难于取到肿块，后手术切除送检，术后病理报告嗜酸性肉芽肿(木村病)。查血清总IgE 7200.00μg/L(正常0～397.00μg/L)，嗜酸性粒细胞计数0.7×109/L。追踪患者既往常有皮肤瘙痒现象。

    例2，男，18岁，2年前无明显诱因耳后肿物，拇指大小，无痛性，外院于“左耳后肿块”切除，术后病理诊断不详。术后半年肿物复发，并逐渐长大，来我院就诊，查体：左耳后肿物4cm×5cm，彩色多普勒超声检查：(1)左耳后异常包块(考虑良性病变 ......