口服缓释哌甲酯对青少年多动症患者有益
注意力下降/多动症(ADHD)会从儿童期持续至青少年期,但人们对这类青少年患者使用兴奋性药物治疗的疗效和耐受性知之甚少。美国麻省总医院Wilens医师等的一项多点对照研究表明,青少年ADHD患者口服缓释哌甲酯(ALZA)的疗效较好。
研究共纳入220例依《精神疾病诊断与统计手册》(第四版)诊断为ADHD的青少年患者,这些患者均通过剂量滴定的方法确定了口服缓释哌甲酯的用药剂量,这有助于患者的症状向预想的状态改善。177例顺利完成剂量滴定(即对治疗耐受或有反应,并坚持按试验设计用药)的患者随机进入口服缓释哌甲酯(18 mg/d、36 mg/d、54 mg/d或72 mg/d)2周个体化治疗组或安慰剂组。Wilens医师等用研究者、患者家长和青少年患者的ADHD评估量表判断疗效。
结果表明,研究者ADHD评估量表是最有效的,其结果表明,口服缓释哌甲酯与安慰剂相比,可使疾病状态的评分较基线水平显著降低。家长量表和青少年量表也得出了相似的结果。在口服缓释哌甲酯组中,有52%的患者临床整体印象改善亚量表评分有较大或极大的改善,而在安慰剂组中这个比例仅有31%。37%的参试者需用72 mg/d的大剂量治疗。两个研究组的药物相关不良反应发生率相似。(Arch Pediatr Adolesc Med 2006, 160:82)
研究提示:每天口服一次缓释哌甲酯可显著改善青少年ADHD患者的症状,即便将剂量加至72 mg/d,患者对药物的耐受性依然良好。, 百拇医药
研究共纳入220例依《精神疾病诊断与统计手册》(第四版)诊断为ADHD的青少年患者,这些患者均通过剂量滴定的方法确定了口服缓释哌甲酯的用药剂量,这有助于患者的症状向预想的状态改善。177例顺利完成剂量滴定(即对治疗耐受或有反应,并坚持按试验设计用药)的患者随机进入口服缓释哌甲酯(18 mg/d、36 mg/d、54 mg/d或72 mg/d)2周个体化治疗组或安慰剂组。Wilens医师等用研究者、患者家长和青少年患者的ADHD评估量表判断疗效。
结果表明,研究者ADHD评估量表是最有效的,其结果表明,口服缓释哌甲酯与安慰剂相比,可使疾病状态的评分较基线水平显著降低。家长量表和青少年量表也得出了相似的结果。在口服缓释哌甲酯组中,有52%的患者临床整体印象改善亚量表评分有较大或极大的改善,而在安慰剂组中这个比例仅有31%。37%的参试者需用72 mg/d的大剂量治疗。两个研究组的药物相关不良反应发生率相似。(Arch Pediatr Adolesc Med 2006, 160:82)
研究提示:每天口服一次缓释哌甲酯可显著改善青少年ADHD患者的症状,即便将剂量加至72 mg/d,患者对药物的耐受性依然良好。, 百拇医药