塔拉豆多糖研究.pdf
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2006年2月23日
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第 l 9卷第 4期
1 9 9 9年 9月
林 产 化 学 与 工 业
Ch e mi s w y a n dh~ar yd F o c e s t Pr o d u c ~
v 0 1 . 1 9 N 0 . 4
De e.1
④ 一 塔 拉豆 多 糖 研究
1 l 一
塔拉是一种豆科植物 , 又名刺云实( 凸 岫 妇 知m) , 主产于南美洲秘鲁 、 厄瓜多尔等
地。塔拉豆荚 富含没食子单 宁 5 0% 一6 0%( 千基计 ) , 是生产医药、 化工产品的重要原
料u J 。它的种子即塔拉豆, 其重量约占气千果荚的 3 5%, 塔拉豆内含一层较厚 的内胚乳层。
又称塔拉胶, 它的重量约占气千塔拉豆的2 5%左右。其主要成分为杂多糖。有关塔拉胶的
用途已有一些报道【 2 J , 主要作为乳化剂、 增稠剂、 稳定剂、 改性剂及 医药佐剂, 可广泛用于纺
织、 医药、 石油尤其是食品工业中。与其它植物腔相 比它具有更优 良的化学和热稳定性 , 在
醋酸或食盐的水溶液中, 9 7℃下加热 1 h , 粘度残存率比角豆和瓜豆腔高 2 . 5倍 ; 用于食品罐
头时 , 同样浓度的塔拉胶的冻胶强度是其它果胶的两倍。塔拉胶具有很好的发展前景, 因此
塔拉作为一种珍贵的经济植物而倍受重视。国家花巨资从秘鲁弓 I 进, 在我国云南等地进行
了引种栽培 , 对塔拉豆种子的化学组成 , 秘鲁天主教大学研究人员曾作过报道 J 。但对塔拉
豆多糖的组成及结构至今尚未见报道。一般认为它像大多数豆科植物腔一样 , 是一种半乳
甘露聚糖【 2 J 。为促进我国塔拉科研与生产发展, 作者对我 国云南产塔拉豆多糖的组成与结
构等进行了进一步研究。首次发现它与大多数豆科植物的内胚乳多糖不同_ 4 J , 塔拉 豆多糖
是一种半乳葡萄甘露聚糖。
收稿 日期 : 1 9 9 9 - 0 3 - 1 6
作者简介 : 马文秀( 1 9 4 2 一) , 女 , 南京人, 副教授 , 从事林产品分析研究
维普资讯 http:www.cqvip.com 林 产 化 学 与 工 业 第 1 9卷
l 实验部分
1 . 1 试样与试剂
塔拉豆试样由中国林科院资源昆虫研究所提供。多糖结构测定试样于 1 9 9 8年 1 —3月
采集于云南元谋地区 试剂 : 无水 葡萄糖、 畔 乳糖 、 甘露糖、 术糖、 I , 阿拉伯糖均为
上海试剂二厂产品。其它试剂为分析纯, 水为蒸馏水。
1 . 2 实验方法
1 . 2 . 1 内胚乳粉制备 称取气干塔拉豆试样 2 5 g , 在石臼中砸开种子, 除去种仁。将含有
内胚乳层的种壳在食品加工机中稍加粉碎, 种壳与内胚乳层即部分分离。手工挑出不带种
壳的白色内庄乳层一定量, 用植物粉碎机粉碎后备用。
1 . 2 . 2 内胚乳耪多糖与总糖测定 多糖采用乙醇沉淀重量法测定 , 总糖测定方法是先将 内
胚乳粉用盐酸降解成单糖后 , 用铁氰化钾滴定法- 5 J 测定( 以转化糖计) 。
1 . 2 . 3 多糖制备与纯化 称 3 g内胚乳粉 , 加 3 0 0mL水, 5 o℃下搅拌 1 h后 , 离心, 倾出上
层清液。沉淀部分继续在 5 o℃下加水搅拌浸提 , 再离心分出清液 重复进行 6—7次至取
少量浸提液加 9 5%乙醇无絮状物沉淀为止。台并所有上层清液 , 在搅拌下加人 9 5%乙醇
至溶液乙醇浓度达到 6 5%以上。待完全析出白色絮状物后 , 分离出絮状沉淀。在去沉淀后
的液体中再加人 9 5%乙醇得不到第二部分沉淀。将絮状沉淀用 5 0%乙醇充分洗涤 . 再用
9 5%乙醇 、 无水乙醇分别洗涤后 , 于室温下真空干燥。得洁 白干燥纤维状多糖纯品。实验
表明 5 o℃热水浸提已将多糖绝大部分浸提出。升高温度至 8 5℃的浸提液中几乎制备不出
多糖。表明得到的多糖样品是均匀的。多糖样品经高效凝胶柱 Wa t e r s I l l h a d l 噼 l 2 5 0测
试 , 其流出曲线也显示多糖聚合物是均匀单一的
1 . 2 . 4 多糖的单糖组成分析 取多糖纯品 5 0mg , 加 2 0m L 3% . 5 0 4 . 沸水搭下回流 7 h ,水解液用氢氧化钡中和. 离心取上层清浪, 加人硼氢化钠 4 0mg 左右, 室温下放置 1 . 5 h后加
入 3 6%乙酸至无气泡产生, 减压浓缩至无水 , 加 4 mL醋酐、 0 . 2 mL浓硫酸, 置 5 o℃水浴中
乙酰化 1 h , 将混合物搅拌下倒人 5 0 mL冰水中, 用二氯甲烷萃取 3次, 减压浓缩至干, 加
1 mL二氯甲烷, 供C , C分析用。同时做标准糖衍生化样品的 C , C分析, 测得各种标准糖的定
量校正因子及保 留值, 色谱条件: 仪器 S h l n mu C , C - 9 A. 色谱柱 1 . 6 m X帕. 2 m , 3% F Z I N S S -
M担体 G a s c h t ml Q 8 0一l O 0目 汽化室 2 3 o℃; 柱温 1 8 o℃。
1 . 2 . 5 多糖分子量测定 高效凝胶色谱法( H P G P C) 仪器: 美国 Wa t e r s 公司 A L C 2 4 4 G P C
仅 , 6 O O O A型泵 砒 示差折光检测器, Wa t e r s 8 1 0 G P C色谱工作站。色谱柱: Wa t e r s u 】 咖h v d r o -
因 e l 2 5 0, 流动相: O . 1 r a o l LN a C I 水溶液 , 流速 0 . 6n J Mm i n; 样品浓度: 3mg mL , N a C I 为分析纯
试剂, 高纯水 由 Mi n l p a r e 超纯水制备装置制备。已知分子量的标准品由美国 S } I 。 d Ⅸ S t a n d a i d
c o mp a n y出品的 P F f , , 系列 : Mw 2 . 8 5 xl ,2 . 2xl ,1 . 6xl .6 . 6xl ,3 . 2xl ,1 . 2 5
× 等。
1 . 2 . 6 多糖虹外光谱测定 仪器: 傅里叶变换红外光谱仪: N i c o h F I - I R 4 1 0 K B r 压片。
1 . 2 . 7 多糖” C N MR测定 仪器: 德国B r u k e r 公司 D B X- - 4 0 0 M I - l z 校磁共振仪, c共振频率
为 1 0 0 . 6 MI - I z , 藩剂为 D 2 O 。
2 结果与讨论
维普资讯 http:www.cqvip.com 第 4期 马文秀等 : 塔拉豆多糖研究
2 . 1 塔拉豆内胚乳粉多糖含量
塔拉豆中多糖含量因产地、 品质、 采集期 、 内胚乳制取方法不同而异 ......
1 9 9 9年 9月
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v 0 1 . 1 9 N 0 . 4
De e.1
④ 一 塔 拉豆 多 糖 研究
1 l 一
塔拉是一种豆科植物 , 又名刺云实( 凸 岫 妇 知m) , 主产于南美洲秘鲁 、 厄瓜多尔等
地。塔拉豆荚 富含没食子单 宁 5 0% 一6 0%( 千基计 ) , 是生产医药、 化工产品的重要原
料u J 。它的种子即塔拉豆, 其重量约占气千果荚的 3 5%, 塔拉豆内含一层较厚 的内胚乳层。
又称塔拉胶, 它的重量约占气千塔拉豆的2 5%左右。其主要成分为杂多糖。有关塔拉胶的
用途已有一些报道【 2 J , 主要作为乳化剂、 增稠剂、 稳定剂、 改性剂及 医药佐剂, 可广泛用于纺
织、 医药、 石油尤其是食品工业中。与其它植物腔相 比它具有更优 良的化学和热稳定性 , 在
醋酸或食盐的水溶液中, 9 7℃下加热 1 h , 粘度残存率比角豆和瓜豆腔高 2 . 5倍 ; 用于食品罐
头时 , 同样浓度的塔拉胶的冻胶强度是其它果胶的两倍。塔拉胶具有很好的发展前景, 因此
塔拉作为一种珍贵的经济植物而倍受重视。国家花巨资从秘鲁弓 I 进, 在我国云南等地进行
了引种栽培 , 对塔拉豆种子的化学组成 , 秘鲁天主教大学研究人员曾作过报道 J 。但对塔拉
豆多糖的组成及结构至今尚未见报道。一般认为它像大多数豆科植物腔一样 , 是一种半乳
甘露聚糖【 2 J 。为促进我国塔拉科研与生产发展, 作者对我 国云南产塔拉豆多糖的组成与结
构等进行了进一步研究。首次发现它与大多数豆科植物的内胚乳多糖不同_ 4 J , 塔拉 豆多糖
是一种半乳葡萄甘露聚糖。
收稿 日期 : 1 9 9 9 - 0 3 - 1 6
作者简介 : 马文秀( 1 9 4 2 一) , 女 , 南京人, 副教授 , 从事林产品分析研究
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l 实验部分
1 . 1 试样与试剂
塔拉豆试样由中国林科院资源昆虫研究所提供。多糖结构测定试样于 1 9 9 8年 1 —3月
采集于云南元谋地区 试剂 : 无水 葡萄糖、 畔 乳糖 、 甘露糖、 术糖、 I , 阿拉伯糖均为
上海试剂二厂产品。其它试剂为分析纯, 水为蒸馏水。
1 . 2 实验方法
1 . 2 . 1 内胚乳粉制备 称取气干塔拉豆试样 2 5 g , 在石臼中砸开种子, 除去种仁。将含有
内胚乳层的种壳在食品加工机中稍加粉碎, 种壳与内胚乳层即部分分离。手工挑出不带种
壳的白色内庄乳层一定量, 用植物粉碎机粉碎后备用。
1 . 2 . 2 内胚乳耪多糖与总糖测定 多糖采用乙醇沉淀重量法测定 , 总糖测定方法是先将 内
胚乳粉用盐酸降解成单糖后 , 用铁氰化钾滴定法- 5 J 测定( 以转化糖计) 。
1 . 2 . 3 多糖制备与纯化 称 3 g内胚乳粉 , 加 3 0 0mL水, 5 o℃下搅拌 1 h后 , 离心, 倾出上
层清液。沉淀部分继续在 5 o℃下加水搅拌浸提 , 再离心分出清液 重复进行 6—7次至取
少量浸提液加 9 5%乙醇无絮状物沉淀为止。台并所有上层清液 , 在搅拌下加人 9 5%乙醇
至溶液乙醇浓度达到 6 5%以上。待完全析出白色絮状物后 , 分离出絮状沉淀。在去沉淀后
的液体中再加人 9 5%乙醇得不到第二部分沉淀。将絮状沉淀用 5 0%乙醇充分洗涤 . 再用
9 5%乙醇 、 无水乙醇分别洗涤后 , 于室温下真空干燥。得洁 白干燥纤维状多糖纯品。实验
表明 5 o℃热水浸提已将多糖绝大部分浸提出。升高温度至 8 5℃的浸提液中几乎制备不出
多糖。表明得到的多糖样品是均匀的。多糖样品经高效凝胶柱 Wa t e r s I l l h a d l 噼 l 2 5 0测
试 , 其流出曲线也显示多糖聚合物是均匀单一的
1 . 2 . 4 多糖的单糖组成分析 取多糖纯品 5 0mg , 加 2 0m L 3% . 5 0 4 . 沸水搭下回流 7 h ,水解液用氢氧化钡中和. 离心取上层清浪, 加人硼氢化钠 4 0mg 左右, 室温下放置 1 . 5 h后加
入 3 6%乙酸至无气泡产生, 减压浓缩至无水 , 加 4 mL醋酐、 0 . 2 mL浓硫酸, 置 5 o℃水浴中
乙酰化 1 h , 将混合物搅拌下倒人 5 0 mL冰水中, 用二氯甲烷萃取 3次, 减压浓缩至干, 加
1 mL二氯甲烷, 供C , C分析用。同时做标准糖衍生化样品的 C , C分析, 测得各种标准糖的定
量校正因子及保 留值, 色谱条件: 仪器 S h l n mu C , C - 9 A. 色谱柱 1 . 6 m X帕. 2 m , 3% F Z I N S S -
M担体 G a s c h t ml Q 8 0一l O 0目 汽化室 2 3 o℃; 柱温 1 8 o℃。
1 . 2 . 5 多糖分子量测定 高效凝胶色谱法( H P G P C) 仪器: 美国 Wa t e r s 公司 A L C 2 4 4 G P C
仅 , 6 O O O A型泵 砒 示差折光检测器, Wa t e r s 8 1 0 G P C色谱工作站。色谱柱: Wa t e r s u 】 咖h v d r o -
因 e l 2 5 0, 流动相: O . 1 r a o l LN a C I 水溶液 , 流速 0 . 6n J Mm i n; 样品浓度: 3mg mL , N a C I 为分析纯
试剂, 高纯水 由 Mi n l p a r e 超纯水制备装置制备。已知分子量的标准品由美国 S } I 。 d Ⅸ S t a n d a i d
c o mp a n y出品的 P F f , , 系列 : Mw 2 . 8 5 xl ,2 . 2xl ,1 . 6xl .6 . 6xl ,3 . 2xl ,1 . 2 5
× 等。
1 . 2 . 6 多糖虹外光谱测定 仪器: 傅里叶变换红外光谱仪: N i c o h F I - I R 4 1 0 K B r 压片。
1 . 2 . 7 多糖” C N MR测定 仪器: 德国B r u k e r 公司 D B X- - 4 0 0 M I - l z 校磁共振仪, c共振频率
为 1 0 0 . 6 MI - I z , 藩剂为 D 2 O 。
2 结果与讨论
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2 . 1 塔拉豆内胚乳粉多糖含量
塔拉豆中多糖含量因产地、 品质、 采集期 、 内胚乳制取方法不同而异 ......
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