白芍的化学成分研究.PDF
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2006年2月23日
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参见附件(81KB,3页)。
收稿日期:2000207214
文章编号: 100622858 (2001) 0120010203
白芍的化学成分研究
张晓燕, 王金辉, 李 铣
(沈阳药科大学中药系,辽宁 沈阳 110016)
摘要: 从白芍( Paeonia lact if lora Pall . )的干燥根中分离得到 5 个化合物 ,经理化常数和光谱分析
分别鉴定为芍药苷(1) 、苯甲酰芍药苷(2) 、没食子酰芍药苷(3) 、 1 ,2 ,3 ,4 ,62五没食子酰基葡萄糖
(4)和胡萝卜苷(5) 。
关键词: 白芍; 化学成分
中图分类号: R 28411 ; 28412 文献标识码: A
白芍为毛莨科植物芍药 Paeonia lact i f lora
Pall .的去外皮干燥根 ,药材主产浙江、四川等省 ,具有抗炎、抗病毒、解痉、镇痛、护肝等多种药理活
性[1 ]
,主要药效成分为芍药苷。
本实验利用硅胶柱层析 , Sephadex LH—20
和制备性 TLC等分离手段 ,从白芍乙醇提取物的
正丁醇萃取部分分离得到 5 个化合物 ,经与标准
品对照和核磁共振谱学分析分别鉴定为芍药苷
(1) 、苯甲酰芍药苷(2) 、没食子酰芍药苷(3) 、 1 ,2 ,3 ,4 ,62五没食子酰基葡萄糖(4)和胡萝卜苷(5)
(见图 1) 。
1 paeoniflorin R = H
2 benzolypaeoniflorin R = C6H5CO
3 galloylpaeoniflorin R = Galloyl
Fig. 1 The structure of ( 1) , ( 2) and ( 3)
1 仪器与材料
紫外光谱: ShimadzuUV2260 型紫外2可见分
光光度计;核磁共振谱:Bruker2ARX2300 型核磁
共振仪( TMS 内标) ;薄层层析、制备性薄层及柱
层析用硅胶均为青岛海洋化工厂生产 ,层析溶剂
均为AR级 ,Sephadex LH220 为 Pharmacia产品。
2 提取与分离
白芍 5 kg ,用 80 %乙醇加热回流 3 次 ,每次
2 h ,过滤 ,回收乙醇 ,浓缩液用011 mol L NaH2
CO3 调至pH6~615 ,以正丁醇溶液萃取 ,回收有
机相。取部分萃取物进行硅胶柱层析 ,以氯仿2甲
醇(1∶ 0 →0∶ 1)洗脱。合并第 299~332 组分 ,再经
硅胶柱层析和制备性 TLC得化合物 1 ,第 27~45
组分得化合物 2 ,第 333~340 组分得化合物 3 ,第
685~721 组分再经硅胶柱层析和 Sephadex LH2
20 柱层析得化合物 4 ,第 47~75 组分得化合物
5。
3 结果与讨论
化合物 1 :白色无定形粉末 ,硫酸显紫褐色 ,紫外灯(254 nm)下显暗斑。UV 谱(MeOH) 中 ,在 230 nm 处显示苯甲酰骨架的特征吸收。
1
H2NMR谱给出一个甲基氢信号δ1135 (3H ,s ,102
H) ,一个缩醛氢信号δ5142 (1H ,s ,92H)和一个连
氧的亚甲基氢信号δ4174 (2H , s ,82H) ,还有一组
苯甲酰基质子信号和一组葡萄糖质子信号。结合
其它的碳谱氢谱数据推测其为芍药苷。将其碳谱
数据与文献[2 ]
对照 ,二者基本一致 ,鉴定其为芍
药苷。同时 ,进一步利用 HMQC , HMBC ,1
H21
H
COSY,ROESY等谱对其碳氢信号进行了归属。
1
H2NMR ( 300 MHz , CD3OD)δ: 1135 ( 3H , s , 102
H) ,1181 (1H ,d ,J = 1215 Hz ,3 α 2H) ,1195 (1H ,d ,J = 1018 Hz ,7 α 2H) ,2112 (1H ,d , J = 1215 Hz ,3 β 2
第 1 8 卷 第 1 期
2 0 0 1 年 1 月
沈 阳 药 科 大 学 学 报
Journal of Shenyang Pharmaceutical University
Vol118 No11
Jan12001 p130
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.H) , 2149 ( 1H , dd , J = 1215 Hz , 615 Hz , 7 β 2H) ,2156 (1H ,d ,J = 615 Hz ,52H) ,415 (1H ,d ,J = 715
Hz ,Glc21′ H) ,3184 (1H ,d ,J = 1117 Hz ,Glc26′ H) ,3161 (1H ,dd ,J = 715 Hz ,412 Hz ,Glc26′ H) ,31192
3130 (4H ,m , Glc22′ 3′ 4′ 5′ H) ,4174 (2H , s ,82H) ,5142 (1H , s ,92H) ,8104 (2H , d , J = 715 Hz ,2″ 6″ 2
H) ,7160 (1H ,t , J = 715 Hz ,4″ 2H) ,7147 (2H , t , J
= 715 Hz , 3″5″ 2H ) 。13
C2NMR ( 75 MHz ,CD3OD) :数据见表 1。
Tab. 1 The
13
C 2NMR data of compounds 1~3
No 1 2 3 No 1 2 3
1 8713 8913 8913 4′ 13214 13415 13414
2 8512 8710 8712 5′ 12716 12917 12916
3 4215 4414 4414 6′ 12816 13017 13017
4 10414 10612 10613 7′ 16610 16719 16810
5 4119 4317 4318 Ben21″ 13017
6 7012 7210 7210 2″ 13015
7 2114 2219 2219 3″ 12916
8 5917 6116 6116 4″ 13414
9 10012 10212 10212 5″ 12916
10 1716 1915 1916 6″ 13015
Glc21 9811 10010 10010 7″ 16716
2 7219 7419 419 Galloyl21 12114
3 7519 7512 7512 2 11011
4 6917 7119 7119 3 14616
5 7519 7718 7718 4 13919
6 6018 6511 6416 5 14616
Ben21′ 12911 13111 13112 6 16811
2′ 12816 13017 13017 7 16811
3′ 12716 12917 12916
化合物 2 :白色无定形粉末 ,硫酸显紫褐色 ,紫外灯(254 nm)下显暗斑 ......
文章编号: 100622858 (2001) 0120010203
白芍的化学成分研究
张晓燕, 王金辉, 李 铣
(沈阳药科大学中药系,辽宁 沈阳 110016)
摘要: 从白芍( Paeonia lact if lora Pall . )的干燥根中分离得到 5 个化合物 ,经理化常数和光谱分析
分别鉴定为芍药苷(1) 、苯甲酰芍药苷(2) 、没食子酰芍药苷(3) 、 1 ,2 ,3 ,4 ,62五没食子酰基葡萄糖
(4)和胡萝卜苷(5) 。
关键词: 白芍; 化学成分
中图分类号: R 28411 ; 28412 文献标识码: A
白芍为毛莨科植物芍药 Paeonia lact i f lora
Pall .的去外皮干燥根 ,药材主产浙江、四川等省 ,具有抗炎、抗病毒、解痉、镇痛、护肝等多种药理活
性[1 ]
,主要药效成分为芍药苷。
本实验利用硅胶柱层析 , Sephadex LH—20
和制备性 TLC等分离手段 ,从白芍乙醇提取物的
正丁醇萃取部分分离得到 5 个化合物 ,经与标准
品对照和核磁共振谱学分析分别鉴定为芍药苷
(1) 、苯甲酰芍药苷(2) 、没食子酰芍药苷(3) 、 1 ,2 ,3 ,4 ,62五没食子酰基葡萄糖(4)和胡萝卜苷(5)
(见图 1) 。
1 paeoniflorin R = H
2 benzolypaeoniflorin R = C6H5CO
3 galloylpaeoniflorin R = Galloyl
Fig. 1 The structure of ( 1) , ( 2) and ( 3)
1 仪器与材料
紫外光谱: ShimadzuUV2260 型紫外2可见分
光光度计;核磁共振谱:Bruker2ARX2300 型核磁
共振仪( TMS 内标) ;薄层层析、制备性薄层及柱
层析用硅胶均为青岛海洋化工厂生产 ,层析溶剂
均为AR级 ,Sephadex LH220 为 Pharmacia产品。
2 提取与分离
白芍 5 kg ,用 80 %乙醇加热回流 3 次 ,每次
2 h ,过滤 ,回收乙醇 ,浓缩液用011 mol L NaH2
CO3 调至pH6~615 ,以正丁醇溶液萃取 ,回收有
机相。取部分萃取物进行硅胶柱层析 ,以氯仿2甲
醇(1∶ 0 →0∶ 1)洗脱。合并第 299~332 组分 ,再经
硅胶柱层析和制备性 TLC得化合物 1 ,第 27~45
组分得化合物 2 ,第 333~340 组分得化合物 3 ,第
685~721 组分再经硅胶柱层析和 Sephadex LH2
20 柱层析得化合物 4 ,第 47~75 组分得化合物
5。
3 结果与讨论
化合物 1 :白色无定形粉末 ,硫酸显紫褐色 ,紫外灯(254 nm)下显暗斑。UV 谱(MeOH) 中 ,在 230 nm 处显示苯甲酰骨架的特征吸收。
1
H2NMR谱给出一个甲基氢信号δ1135 (3H ,s ,102
H) ,一个缩醛氢信号δ5142 (1H ,s ,92H)和一个连
氧的亚甲基氢信号δ4174 (2H , s ,82H) ,还有一组
苯甲酰基质子信号和一组葡萄糖质子信号。结合
其它的碳谱氢谱数据推测其为芍药苷。将其碳谱
数据与文献[2 ]
对照 ,二者基本一致 ,鉴定其为芍
药苷。同时 ,进一步利用 HMQC , HMBC ,1
H21
H
COSY,ROESY等谱对其碳氢信号进行了归属。
1
H2NMR ( 300 MHz , CD3OD)δ: 1135 ( 3H , s , 102
H) ,1181 (1H ,d ,J = 1215 Hz ,3 α 2H) ,1195 (1H ,d ,J = 1018 Hz ,7 α 2H) ,2112 (1H ,d , J = 1215 Hz ,3 β 2
第 1 8 卷 第 1 期
2 0 0 1 年 1 月
沈 阳 药 科 大 学 学 报
Journal of Shenyang Pharmaceutical University
Vol118 No11
Jan12001 p130
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.H) , 2149 ( 1H , dd , J = 1215 Hz , 615 Hz , 7 β 2H) ,2156 (1H ,d ,J = 615 Hz ,52H) ,415 (1H ,d ,J = 715
Hz ,Glc21′ H) ,3184 (1H ,d ,J = 1117 Hz ,Glc26′ H) ,3161 (1H ,dd ,J = 715 Hz ,412 Hz ,Glc26′ H) ,31192
3130 (4H ,m , Glc22′ 3′ 4′ 5′ H) ,4174 (2H , s ,82H) ,5142 (1H , s ,92H) ,8104 (2H , d , J = 715 Hz ,2″ 6″ 2
H) ,7160 (1H ,t , J = 715 Hz ,4″ 2H) ,7147 (2H , t , J
= 715 Hz , 3″5″ 2H ) 。13
C2NMR ( 75 MHz ,CD3OD) :数据见表 1。
Tab. 1 The
13
C 2NMR data of compounds 1~3
No 1 2 3 No 1 2 3
1 8713 8913 8913 4′ 13214 13415 13414
2 8512 8710 8712 5′ 12716 12917 12916
3 4215 4414 4414 6′ 12816 13017 13017
4 10414 10612 10613 7′ 16610 16719 16810
5 4119 4317 4318 Ben21″ 13017
6 7012 7210 7210 2″ 13015
7 2114 2219 2219 3″ 12916
8 5917 6116 6116 4″ 13414
9 10012 10212 10212 5″ 12916
10 1716 1915 1916 6″ 13015
Glc21 9811 10010 10010 7″ 16716
2 7219 7419 419 Galloyl21 12114
3 7519 7512 7512 2 11011
4 6917 7119 7119 3 14616
5 7519 7718 7718 4 13919
6 6018 6511 6416 5 14616
Ben21′ 12911 13111 13112 6 16811
2′ 12816 13017 13017 7 16811
3′ 12716 12917 12916
化合物 2 :白色无定形粉末 ,硫酸显紫褐色 ,紫外灯(254 nm)下显暗斑 ......
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