当前位置: 首页 > 医学版 > 期刊论文 > 其它各类 > 更多文献 > 正文
编号:10914986
超声波法提取金银花中的绿原酸.PDF
http://www.100md.com 2006年2月23日
第1页

    参见附件(126KB,3页)。

    

    超声波法提取金银花中的绿原酸X

    尹 波, 王科军

    (赣南师范学院 化学与生命科学系 , 江西 赣州 341000)

    摘 要:采用超声波法提取金银花中的绿原酸 ,并与水提法进行比较。采用薄层层析法进行分离。

    用紫外分光光度法测定绿原酸的含量。实验结果为:超声波法的提取率大大高于水提法 ,所需时

    间比直接用水提法所需时间缩短一半 ,提取条件温和 ,操作简单 ,平均收率为 19. 07 %。

    关键词:超声波法; 水提法; 金银花; 绿原酸

    中图分类号: TQ91 文献标识码: A 文章编号: 1005 - 3433 (2005) 01 - 0014 - 03

    金银花[1 ]

    为忍冬属( L onicera japonica

    Thunb. )忍冬植物的干燥花蕾 ,为中医常用

    药 ,具有清热解毒 ,凉风散热 ,抗病毒 ,保肝利

    胆的功能。其主要活性成分为绿原酸。我国

    作为金银花产地 ,在金银花炮制、有效成分分

    析、含量测定等方面取得了很好的研究成

    果[2 ]。对金银花这一清热解毒中药的研究

    处于世界领先地位。金银花中绿原酸的提取

    方法有传统的水提法、乙醇回流法、水提醇沉

    法、酶解法、微波法等。超声波提取[3 ]

    作为

    一种新型的提取技术 ,在天然产物提取方面

    得到广泛的应用 ,具有被提取活性物质不被

    破坏 ,提取时间短等优点。但用于金银花中

    绿原酸的提取未见报道。本研究采用超声波

    法提取金银花中的绿原酸 ,取得了满意的结

    果。

    1 实验部分

    1. 1 仪器与试剂

    超声波发生器( KCT- Ⅲ型数控 ,昆山市

    超声仪器有限公司) ,旋转蒸发仪(上海生申

    科技公司) ,分析天平(CG- 328 型) ,紫外可

    见光分光度计(722 型光栅分光光度计 ,上海

    精密科学仪器有限公司分析仪器厂) ,循环水

    真空泵(SHZ- Ⅲ型 ,上海仪表(集团)供销公

    司) ,活化的硅胶 G板(自制) ;金银花(购于

    赣州友邦大药房 ,干燥粉碎后备用) ,石油醚 ,乙酸乙酯、甲酸、乙醇、绿原酸均为分析纯。

    1. 2 水提法实验

    为了与超声波法相比较 ,先用水提法对

    绿原酸进行了提取 ,具体方法为:取 6 g 干燥

    并粉碎的金银花粉末于 80 ℃的水浴下加热

    3 次 ,每次 1 h ,将提取液在 60 ℃条件下减压

    浓缩至 5 mL 左右 ,石油醚脱色 ,浓缩液稀

    释 ,测其紫外吸收。

    1. 3 超声波提取法实验

    取6. 0 g 金银花于烧瓶中 ,用适量蒸馏

    水分两次提取 ,每次用超声波处理提取一定

    时间后 ,分离出提取液 ,合并两次提取液 ,使

    用薄层层析分离 ,再使用紫外分光光度计进

    行测定。

    1. 3. 1 硅胶吸附薄层层析- 紫外分光光度

    法[4 ]

    将样品点于活化的硅胶 G板上 ,以乙

    酸乙酯∶甲酸∶水 = 10∶ 2∶ 3 展开 ,紫外灯下观

    察有蓝色斑点的为绿原酸 ,刮下斑点 ,用

    80 %乙醇洗脱 ,洗脱液定容至 5 mL ,于 330

    · 41 · 林产化工通讯 2005 年第39 卷第1 期

    X 作者简介:尹 波(1961 - ) ,男,江西赣州人,中级实验师,本科,研究方向:微波及超声波提取。

    ? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.nm处测吸收值 , Rf = 0. 65。用标样进行吸

    收值的测定 ,确定绿原酸提取液的最大吸收

    波长 ,并计算出相应含量。

    1. 3. 2 标准曲线的绘制 利用高精度分析

    天平 ,称取绿原酸标准品 0. 0044 g ,溶于 25

    mL 蒸馏水中 ,然后利用该母液配成各种标

    准浓度 ,用 722 型紫外可见分光光度计在

    330 nm下测定不同浓度绿原酸的吸光度 ,结

    果如表 1 ......

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(126KB,3页)