大黄中总蒽醌的提取工艺研究进展.PDF
http://www.100md.com
2006年2月23日
| 第1页 |
参见附件(169KB，3页)。
综 述
大黄中总蒽醌的提取工艺研究进展X
刘翠哲, 刘喜纲, 王汝兴
(河北省承德医学院中药研究所, 承德 067000)
摘 要 介绍了大黄提取工艺的最近研究情况, 包括对传统提取工艺的改进和一些新的提取工艺和方法, 并讨论了
大黄提取工艺中的一些问题以及不同提取工艺对药效的影响。
关键词 大黄, 总蒽醌, 提取工艺
中图分类号: R284. 2 文献标识码:A 文章编号: 100625687 (2004) 0420040203
Advances in extract ing technology of total an thraquinones in rehum
L iu Cuizhe, L iu Xigang,W ang Ruxing
( Inst itute of Ch ineseM ater iaM edica, ChengdeM edical Co llege, Chengde 067000,Ch ina)
ABSTRACT Th is summary int roduced recent studies on ext ract ing techno logy of rehum , including the imp rovement on
t radit ional ext ract ion p rocess and some new ext ract ion p rocess o r methods . It also discussed the p roblem s existed in the
ext ract ion p rocess and the effects of different ext ract ion p rocess on the pharmacodynam ics .
KEY WORDS rehum , to tal anth raquinones, ext ract ing techno logy
大黄为蓼科植物掌叶大黄R heum p a lm a tum L. 、唐古特大黄R heum tang u t icum M ax im. ex Balf 或药用
大黄R heum of f icina leBaill . 的干燥根及根茎。主要产
地是甘肃、青海, 功能主治为泻热通肠, 凉血解毒, 逐淤
通经[ 1 ]。
大黄中有效成分为大黄总蒽醌, 分为游离蒽醌和
结合蒽醌, 包括大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚及其苷等。游离蒽醌呈酸性, 可以溶于碱性
溶液中, 在酸性溶液中析出沉淀, 微溶于乙醇、甲醇等
有机溶剂, 溶于氯仿和乙醚中。结合蒽醌可以溶于热
水, 在冷水中析出沉淀, 溶于甲醇、乙醇中[ 2 ]。大黄是中
国的传统名药, 对其研究报道比较多, 传统的提取工艺
为水直接煎煮或不同浓度的乙醇提取后直接干燥得干
膏, 这样出膏率较高, 有效成分含量较低, 现在倡导中
药现代化, 要改变传统中药的大、黑、粗, 要求对中药进
行提取和精制, 减少服用量, 并且保证药效, 不少研究
者对大黄的提取工艺进行了优化或改进, 并且应用了
新的方法和技术手段, 现将有效成分总蒽醌的提取工
艺作一综述。
1 对传统工艺的优化和改进
大黄提取的传统工艺为水提法、醇提法和渗漉法,金幼兰等[ 3 ]
采用正交试验, 以浸膏得率和大黄酚含量
为考察指标, 对大黄药材煎煮条件进行优选, 结果显示
以8 倍量的水浸泡30 m in, 煎煮10 m in, 效果较好。魏
凤玲等[ 4 ]
采用均匀设计实验法, 以大黄总蒽醌的含量
为指标, 将测得的数据进行回归后, 确定了最佳提取工
艺为大黄粒度 0. 9 mm , 5 倍量乙醇回流 4 次, 每次
0. 5 h。 刘惠茹等[ 5 ]
用均匀设计法优选出了大黄渗漉提
取的最佳工艺为乙醇浓度65% , 用量6 倍量, 浸润时间
9 h。 文洪宇等[ 6 ]
在研究导痰祛瘀口服液时优选的渗漉
条件为 55%乙醇, 10 倍量, 5% N aOH 作润湿液, 流速
为 3 m l? m in。还有Tateo F 等[ 7 ]
将大黄先用纤维素酶
处理后, 再用乙醇提取, 使出膏率和总蒽醌含量均有提
高。蒋孟良等[ 8 ]
比较了6 种方法: 水提1 h 共2 次; 70%
乙醇回流0. 5 h 提取2 次; 回流1 h 提取2 次; 回流2 h
提取 2 次; 粗粉回流1 h 提取2 次和渗漉法。提取总蒽
醌的结果: 醇提> 渗漉> 水提, 粗粉醇提 1 h 收率最
高, 热提强于冷提, 时间以提取1 h 为佳。
随着对大黄研究的深入, 提取的蒽醌类有效成分
的含量也大大提高, 并且分离出纯度较高的单体。肖艳
等[ 9 ]
优化改进了提取分离条件, 将大黄粉碎过 20 目
筛, 加入 5 倍量 95%乙醇, 水浴温度 79 o
C, 回流提取 4
次, 每次0. 5 h, 合并提取液后回收至约1 倍药材体积,加入 2 倍量 215 mo l? L 的 H2SO 4 溶液, 回流水解 5
m in, 用乙醚萃取5 次, 合并乙醚, 于水浴中挥掉部分乙
醚, 用不同pH 值硼酸盐缓冲液梯度萃取, 萃取后再经
04 天津药学 T ianjin Pharmacy 2004 年 8 月 第 16 卷第 4 期
X 收稿日期: 2004204219
作者简介: 刘翠哲, 女(1964- ) , 副教授, 硕士生导师, 主要从事中药制剂研究。
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.过高压制备色谱分离纯化, 分出单体大黄酸、大黄素、大黄酚, 丙酮重结晶后的纯品, 纯度在 80%以上, 收率
较好。徐友锋等[ 10 ]
优化的提取方法为大黄粉碎, 先以
95%乙醇回流提取, 浓缩得浸膏(比重约 1. 6) , 收率约
40% , 再加 20%H2SO 4 (1. 5 倍体积)及氯仿(4 倍体积)
回流提取后分出氯仿层, 浓缩至适当体积, 依次用
215% N aHCO 3、 5% N a2CO 3、 0. 5% N aOH 按 1∶10
比例萃取3 次 ......
大黄中总蒽醌的提取工艺研究进展X
刘翠哲, 刘喜纲, 王汝兴
(河北省承德医学院中药研究所, 承德 067000)
摘 要 介绍了大黄提取工艺的最近研究情况, 包括对传统提取工艺的改进和一些新的提取工艺和方法, 并讨论了
大黄提取工艺中的一些问题以及不同提取工艺对药效的影响。
关键词 大黄, 总蒽醌, 提取工艺
中图分类号: R284. 2 文献标识码:A 文章编号: 100625687 (2004) 0420040203
Advances in extract ing technology of total an thraquinones in rehum
L iu Cuizhe, L iu Xigang,W ang Ruxing
( Inst itute of Ch ineseM ater iaM edica, ChengdeM edical Co llege, Chengde 067000,Ch ina)
ABSTRACT Th is summary int roduced recent studies on ext ract ing techno logy of rehum , including the imp rovement on
t radit ional ext ract ion p rocess and some new ext ract ion p rocess o r methods . It also discussed the p roblem s existed in the
ext ract ion p rocess and the effects of different ext ract ion p rocess on the pharmacodynam ics .
KEY WORDS rehum , to tal anth raquinones, ext ract ing techno logy
大黄为蓼科植物掌叶大黄R heum p a lm a tum L. 、唐古特大黄R heum tang u t icum M ax im. ex Balf 或药用
大黄R heum of f icina leBaill . 的干燥根及根茎。主要产
地是甘肃、青海, 功能主治为泻热通肠, 凉血解毒, 逐淤
通经[ 1 ]。
大黄中有效成分为大黄总蒽醌, 分为游离蒽醌和
结合蒽醌, 包括大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚及其苷等。游离蒽醌呈酸性, 可以溶于碱性
溶液中, 在酸性溶液中析出沉淀, 微溶于乙醇、甲醇等
有机溶剂, 溶于氯仿和乙醚中。结合蒽醌可以溶于热
水, 在冷水中析出沉淀, 溶于甲醇、乙醇中[ 2 ]。大黄是中
国的传统名药, 对其研究报道比较多, 传统的提取工艺
为水直接煎煮或不同浓度的乙醇提取后直接干燥得干
膏, 这样出膏率较高, 有效成分含量较低, 现在倡导中
药现代化, 要改变传统中药的大、黑、粗, 要求对中药进
行提取和精制, 减少服用量, 并且保证药效, 不少研究
者对大黄的提取工艺进行了优化或改进, 并且应用了
新的方法和技术手段, 现将有效成分总蒽醌的提取工
艺作一综述。
1 对传统工艺的优化和改进
大黄提取的传统工艺为水提法、醇提法和渗漉法,金幼兰等[ 3 ]
采用正交试验, 以浸膏得率和大黄酚含量
为考察指标, 对大黄药材煎煮条件进行优选, 结果显示
以8 倍量的水浸泡30 m in, 煎煮10 m in, 效果较好。魏
凤玲等[ 4 ]
采用均匀设计实验法, 以大黄总蒽醌的含量
为指标, 将测得的数据进行回归后, 确定了最佳提取工
艺为大黄粒度 0. 9 mm , 5 倍量乙醇回流 4 次, 每次
0. 5 h。 刘惠茹等[ 5 ]
用均匀设计法优选出了大黄渗漉提
取的最佳工艺为乙醇浓度65% , 用量6 倍量, 浸润时间
9 h。 文洪宇等[ 6 ]
在研究导痰祛瘀口服液时优选的渗漉
条件为 55%乙醇, 10 倍量, 5% N aOH 作润湿液, 流速
为 3 m l? m in。还有Tateo F 等[ 7 ]
将大黄先用纤维素酶
处理后, 再用乙醇提取, 使出膏率和总蒽醌含量均有提
高。蒋孟良等[ 8 ]
比较了6 种方法: 水提1 h 共2 次; 70%
乙醇回流0. 5 h 提取2 次; 回流1 h 提取2 次; 回流2 h
提取 2 次; 粗粉回流1 h 提取2 次和渗漉法。提取总蒽
醌的结果: 醇提> 渗漉> 水提, 粗粉醇提 1 h 收率最
高, 热提强于冷提, 时间以提取1 h 为佳。
随着对大黄研究的深入, 提取的蒽醌类有效成分
的含量也大大提高, 并且分离出纯度较高的单体。肖艳
等[ 9 ]
优化改进了提取分离条件, 将大黄粉碎过 20 目
筛, 加入 5 倍量 95%乙醇, 水浴温度 79 o
C, 回流提取 4
次, 每次0. 5 h, 合并提取液后回收至约1 倍药材体积,加入 2 倍量 215 mo l? L 的 H2SO 4 溶液, 回流水解 5
m in, 用乙醚萃取5 次, 合并乙醚, 于水浴中挥掉部分乙
醚, 用不同pH 值硼酸盐缓冲液梯度萃取, 萃取后再经
04 天津药学 T ianjin Pharmacy 2004 年 8 月 第 16 卷第 4 期
X 收稿日期: 2004204219
作者简介: 刘翠哲, 女(1964- ) , 副教授, 硕士生导师, 主要从事中药制剂研究。
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.过高压制备色谱分离纯化, 分出单体大黄酸、大黄素、大黄酚, 丙酮重结晶后的纯品, 纯度在 80%以上, 收率
较好。徐友锋等[ 10 ]
优化的提取方法为大黄粉碎, 先以
95%乙醇回流提取, 浓缩得浸膏(比重约 1. 6) , 收率约
40% , 再加 20%H2SO 4 (1. 5 倍体积)及氯仿(4 倍体积)
回流提取后分出氯仿层, 浓缩至适当体积, 依次用
215% N aHCO 3、 5% N a2CO 3、 0. 5% N aOH 按 1∶10
比例萃取3 次 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(169KB，3页)。