串叶松香草的组织培养及快速繁殖.pdf
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2006年2月23日
第1页 |
参见附件(122KB,4页)。
植 物 学 通 报 1 9 9 1 ,8 ,增 刊t 5 1 —5 |
Ch i n e s e Bu l l e t i n o f Bo t a n y
串叶松香草的组织培养及快速繁殖
何 奕 昆 路 铁 刚 孙 敬 三
( 中国科学院植物研究所,北京·1 0 0 0 4 4 )
TI sSUE CULTURE AND RAPI D PROPAGAT【 ON OF
sI PH I LU M PERFoLIA TU M
H e Yi - kun Lu Ti e -g ang Su n J i ng-s an
( I ^ 。 “ l e o , B o I 口 ^ ,Ao a d e mi a~i s i o a ,Be l j i a 9 1 0 0 0 4 4 )
菊科植物的组织培养在花卉、蔬菜、药材等方面均有报道E I - -s · 9 · 1 】 ] 。 串叶松香草 ( S i l -
p h i l u m p e r , 。 l l a t u m)属于菊科植物,悬7 O 年代末从国外引进的高产优质牧草 ,单 位 面积
的粗蛋白产量远高于苜蓿、三叶草等豆科牧草,居各种饲料作物之首,且 栽一 次 可 收割十
年,是一种有广阔发展前途的牧草。但是,此草体表具短毛,较粗糙,生喂的适 口性稍差。
因此,对其进行品质改良、良种选育具有重要意义。我们进行了串叶松 香 草的 组 织培养研
究,建立了快速繁殖技术,为进一步的遗传操作实验提供了条件
材料与方法
采取植物园栽培的 1、 2年生植株幼叶,以及室内种子萌发幼苗 (2周,长2 —3 c m),先用洗涤液洗净材料,清水冲1 O 分钟,吸千水份,在无菌条件下用7 O %乙 醇浸 1 O 秒,0 . 1 %
升汞浸1 O 分钟,无菌水冲洗 4次,备用。
MS 为基本培养基,加蔗糖 8 ,琼脂O . 6 。光照1 O 一1 2 h ,光强约1 0 0 0 1 u x 。 培 养室
温度2 5 —2 8℃。
结 果
( - -)不同外檀体的培养
接劫叶切块 ( O . 5×0 . 5 c m )、叶柄 ( O . 5 c m)和子叶切块干不同激素的培养基上 ( 表
1)。一周后,幼叶扩大皱折,颜色变为深绿}叶柄珞膨胀,切口处开始长出愈伤组织1子
叶切块只是略膨胀。 8周后在含BA3 . 0( mg L,单位下同) +I AAi . O 的 培养 基上,叶柄
切段的切 口处 ( 图 1- 3 ) ,沿中脉表面分化出芽,并较快增殖形成芽丛 ( 图 1,2)。子叶
·工作单位四川师范学院生物系
一
5 l 一
维普资讯 http:www.cqvip.com 切块在 8种激素组台的培养基上均可直接从切口处的维管组织附近长芽 ( 图 1:1),芽生
长的同时,基部形成愈伤组织 ( 图 l:4)。幼叶切块能产生愈伤组织,未见芽分化。
衰1 激素对不耐外植件分化的碡晌‘
蠹 紊 BA1 . 0+I AA1 . 0 BA3 . 0+I AA1 . o l BA5 . 0+I AA1 . 0 ( mf l l L)
(1 ) ( 2) ( 8) ( 1) ( 2 ) ( 8) l ( 1) (2) ( 8)
外植体 子 叶 幼叶 叶柄
外植体数 4 3 3 2 3 8 3 5 3 4 2 7 3 0 3 6 4 7
诱导愈伤担织 0 O 2 2 0 O l 8 l 0 I 5 3 2
分化 芽 的外植 体数 2 3 0 0 2 5 0 I 2 l 1 4 0 O
· 培 养 5 O 天 的统计数 o
( - -)不同激素对手叶切块分化的影响
如表 2所示 ......
Ch i n e s e Bu l l e t i n o f Bo t a n y
串叶松香草的组织培养及快速繁殖
何 奕 昆 路 铁 刚 孙 敬 三
( 中国科学院植物研究所,北京·1 0 0 0 4 4 )
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( I ^ 。 “ l e o , B o I 口 ^ ,Ao a d e mi a~i s i o a ,Be l j i a 9 1 0 0 0 4 4 )
菊科植物的组织培养在花卉、蔬菜、药材等方面均有报道E I - -s · 9 · 1 】 ] 。 串叶松香草 ( S i l -
p h i l u m p e r , 。 l l a t u m)属于菊科植物,悬7 O 年代末从国外引进的高产优质牧草 ,单 位 面积
的粗蛋白产量远高于苜蓿、三叶草等豆科牧草,居各种饲料作物之首,且 栽一 次 可 收割十
年,是一种有广阔发展前途的牧草。但是,此草体表具短毛,较粗糙,生喂的适 口性稍差。
因此,对其进行品质改良、良种选育具有重要意义。我们进行了串叶松 香 草的 组 织培养研
究,建立了快速繁殖技术,为进一步的遗传操作实验提供了条件
材料与方法
采取植物园栽培的 1、 2年生植株幼叶,以及室内种子萌发幼苗 (2周,长2 —3 c m),先用洗涤液洗净材料,清水冲1 O 分钟,吸千水份,在无菌条件下用7 O %乙 醇浸 1 O 秒,0 . 1 %
升汞浸1 O 分钟,无菌水冲洗 4次,备用。
MS 为基本培养基,加蔗糖 8 ,琼脂O . 6 。光照1 O 一1 2 h ,光强约1 0 0 0 1 u x 。 培 养室
温度2 5 —2 8℃。
结 果
( - -)不同外檀体的培养
接劫叶切块 ( O . 5×0 . 5 c m )、叶柄 ( O . 5 c m)和子叶切块干不同激素的培养基上 ( 表
1)。一周后,幼叶扩大皱折,颜色变为深绿}叶柄珞膨胀,切口处开始长出愈伤组织1子
叶切块只是略膨胀。 8周后在含BA3 . 0( mg L,单位下同) +I AAi . O 的 培养 基上,叶柄
切段的切 口处 ( 图 1- 3 ) ,沿中脉表面分化出芽,并较快增殖形成芽丛 ( 图 1,2)。子叶
·工作单位四川师范学院生物系
一
5 l 一
维普资讯 http:www.cqvip.com 切块在 8种激素组台的培养基上均可直接从切口处的维管组织附近长芽 ( 图 1:1),芽生
长的同时,基部形成愈伤组织 ( 图 l:4)。幼叶切块能产生愈伤组织,未见芽分化。
衰1 激素对不耐外植件分化的碡晌‘
蠹 紊 BA1 . 0+I AA1 . 0 BA3 . 0+I AA1 . o l BA5 . 0+I AA1 . 0 ( mf l l L)
(1 ) ( 2) ( 8) ( 1) ( 2 ) ( 8) l ( 1) (2) ( 8)
外植体 子 叶 幼叶 叶柄
外植体数 4 3 3 2 3 8 3 5 3 4 2 7 3 0 3 6 4 7
诱导愈伤担织 0 O 2 2 0 O l 8 l 0 I 5 3 2
分化 芽 的外植 体数 2 3 0 0 2 5 0 I 2 l 1 4 0 O
· 培 养 5 O 天 的统计数 o
( - -)不同激素对手叶切块分化的影响
如表 2所示 ......
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