文章编号: 1001 - 9499 (2005) 01 - 0009 - 02

    刺槐组织培养繁殖技术

    高艳明1

    李建设1

    高 娜1

    曹君迈2

    (11宁夏大学农学院, 银川 750021 ; 21宁夏第二民族学院, 银川 750021)

    摘要: 将刺槐的嫩芽接种于不同激素浓度的 MS培养基上 , 在同一温度、不同 pH值下培养 , 结果表明: MS +

    BA 015 mg· L - 1

    + NAA 0105 mg· L - 1

    +蔗糖 30 g· L - 1

    对芽的分化、增殖效果最好; 最佳的生根培养基为: 1 2MS

    + IAA 110 mg· L - 1

    +蔗糖 30 g· L - 1

    + 1 %AC; 最佳的pH值范围是 518～612。

    关键词: 刺槐; 组织培养

    中图分类号: S 72213 +

    7 , S 792127 文献标识码: A

    刺槐 ( Robinia pseudoacacia ) , 豆科 , 刺槐

    属 , 落叶乔木 , 其树冠高大 , 叶色鲜绿 , 花色洁

    白且有芳香 , 可作为庭荫树和行道树[1 ]。因刺槐

    有一定的抗旱、抗烟和耐盐碱能力, 目前多用于

    工矿区绿化和荒山荒地绿化, 是一种营造防护林的

    重要树种。据报道, 陕西省林研所渭河试验站刺槐

    丰产林, 8 年半生 , 树高平均 1119 m , 胸径平均

    1410 cm , 最大单株树高 1515 m , 胸径 2216 cm ,是重要的速生用材树种[2 ]。近年来 , 我国对刺槐

    树苗需求量较大 , 其繁殖可采用种子、分蘖、根

    插等方法 , 以播种育苗移栽为主; 但播种繁殖速

    度慢 , 易产生性状分离。为了获得与原种相同的

    植株 , 我们利用离体培养弥补了上述不足 , 并进

    一步探讨了适宜刺槐的组织培养条件。

    1 材料与方法

    刺槐侧枝的嫩芽若干。先将刺槐嫩芽用洗洁

    精漂洗 1 遍 , 再用流动清水冲至无泡沫 , 然后将

    外植体带入接种室。把嫩芽放入灭菌的三角瓶中 ,倒入 75 %酒精浸泡015～1 min , 倒出酒精 , 加入

    灭菌水冲洗3 遍 , 再加入011 %的升汞并放入3 滴

    土温 80 灭菌6 min , 用灭菌水冲洗 3～5 遍 , 取出

    放在消毒过的滤纸上吸干水分 , 将其接于配好的

    固体培养基上 , 用封口膜盖紧瓶口 , 放入温度为

    25 ℃、每天光照10 h的培养室进行培养。

    芽的诱导及分化培养基的配制 把处理好的

    刺槐芽分别接于pH = 518 的以下培养基中:

    11MS +BA 515 mg· L - 1

    + NAA 115 mg· L - 1

    +

    蔗糖 30 g· L - 1。

    21MS +BA 210 mg· L - 1

    + IBA 015 mg· L - 1

    +

    蔗糖 30 g· L - 1。

    31MS +BA 015 mg· L - 1

    + NAA 0105 mg· L - 1

    +

    蔗糖 30 g· L - 1。

    41MS +BA 110 mg· L - 1

    + NAA 011 mg· L - 1

    +

    蔗糖 30 g· L - 1。

    培养基pH 值处理 把用于继代培养的芽体

    进行等长切割 , 然后将芽体分别转入 pH 值梯度

    为: 4～5 , 512～518 , 518～612 和 7～8 的培养

    基中培养 , 并选用诱导分化最佳的激素组合 , 观

    察pH值对芽分化和生长的影响。

    生根培养基的配制 当继代培养的无根幼苗

    苗高达到3 cm左右时 , 将其转接到下列培养基中

    诱导生根: 511 2MS + IAA 110 mg· L - 1

    + 蔗糖

    30 g· L - 1

    + 1 %AC; 611 2 MS + IBA 110 mg· L - 1

    +蒸糖 30 g· L - 1; 711 2 MS + IAA 110 mg· L - 1

    +

    蔗糖 30 g· L - 1

    , 观察其生根情况 ......