灯盏细辛的药理学研究进展

    孟凡振 ,鲁晓燕

    (山东省单县中心医院药剂科 ,274300)

    [摘 要] 灯盏细辛具有抗血栓 ,抗缺血 ,脑缺血再灌注神经损伤保护作用 ,防止急性心肌梗死再灌注损伤 ,保护微

    血管内皮细胞 ,改善血液流变学及高眼压的影响 ,抗肝纤维化和保护肝细胞 ,抗颊囊癌作用等广泛的药理作用。

    [关键词] 灯盏细辛;药理学研究;进展

    [中图分类号] R285. 6 [文献标识码] A [文章编号] 100420781 (2003) 0920636202

    灯盏细辛又名灯盏花(Herba Erigeromtis , HEr) ,性味甘温 ,具有散寒解表、活血化瘀、止痛消积、祛风除湿的功效。近年

    来 ,随着对该药药理作用的深入研究 ,发现其具有多种药理作

    用 ,现综述如下。

    1 抗脑缺血

    刘 红[1 ]

    采用结扎小鼠带迷走神经的两侧颈总动脉造成

    急性脑缺血 ,结扎大鼠双侧颈总动脉造成急性不完全性脑缺

    血 ,实验性造成大鼠体内血栓形成 ,观察灯盏花注射液对其影

    响。结果显示:灯盏花注射液能明显延长小鼠缺氧生存时间 ,明显延长小鼠因结扎迷走神经的两侧颈总动脉造成急性脑缺

    血的生存时间 ,能减轻大鼠实验性血栓的湿重和干重 ,显著降

    低大鼠急性不完全性脑缺血脑组织含水量。

    2 脑缺血再灌注神经损伤保护作用

    李 玲等[2 ]

    采用夹闭沙土鼠双侧颈总动脉10 min再灌注 5

    d ,造成短暂性脑缺血再灌注损伤模型 ,观察灯盏花总黄酮和灯

    盏花醇提取物对沙土鼠死亡率 ,脑电图( EEG) ,组织钙、钠、水和

    脂质过氧化物(LPO)含量的影响。结果:灯盏花总黄酮和灯盏

    花醇提取物60 mg· kg

    2 1

    灌胃能明显降低动物的卒中指数 ,减轻

    脑缺血再灌注损伤引起的脑水肿和脑缺血所致的 EEG改变 ,促

    进再灌注后 EEG电位幅度的恢复 ,减轻大脑皮质组织钙累积及

    降低脑组织LPO含量。显示灯盏花总黄酮和灯盏花醇提取物

    对脑缺血再灌注损伤均具有保护作用 ,且后者作用强于前者。

    3 对急性心肌梗死再灌注损伤的防治作用

    范 洁等[3 ]

    对急性心肌梗死(AMI)再灌注治疗成功者 49

    例随机分为治疗组和对照组 ,结果:治疗组用药 6 h 后 ,总超氧

    化物歧化酶明显升高( P < 0. 01) ,丙二醛 30 min 后开始降低

    ( P < 0. 05) ;左室舒张末容积、左室收缩末容积 2 d 开始降低

    ( P < 0. 05) ;左室射血分数显著增加( P < 0. 01) ;心律失常发生

    率低( P < 0. 01) 。显示出灯盏细辛对AMI损伤具有防治作用。

    4 改善血液流变学作用

    灯盏细辛具有明显降低全血粘度、纤维蛋白、胆固醇和三

    酰甘油等作用。沈志强等[4 ]

    采用 Peter 等方法评价灯盏细辛有

    效部位注射对电刺激大鼠颈动脉血栓形成的作用 ,应用 E 2玫瑰

    花结试验和Born法观察灯盏花细辛对大鼠中性粒细胞与血小

    板之间粘附和聚集的影响 ,探讨其抗血栓的作用机制。结果表

    [收稿日期] 2002212216 [修回日期] 2003202208

    [作者简介] 孟凡振(1963 - ) ,男,山东单县人,主管药师,大专,从

    事临床药学工作。

    明:灯盏细辛50 mg· g

    2 1

    使血栓形成时间从对照组的(17. 7±0. 8)

    min延长到(35. 7± 2. 6) min( P < 0. 05) ,显著降低凝血酶激活的

    中性粒细胞与血小板间的粘附率 ,其 IC50为 61. 5 mg· L2 1

    ,且明

    显抑制激活的中性粒细胞或上清液引起的血小板聚集 ,其 IC50

    分别为0. 97 和 2. 1 g· L2 1。提示灯盏细辛有效部位具有较强抗

    血栓作用。

    5 微血管内皮细胞保护作用

    李铁军等[5 ]

    以乳酸脱氢酶(LDH)释放量为指标测定牛脑微

    血管内皮细胞(BCMEC)损伤 ,比色法测定药物体外抗氧化和抗

    活性氧能力。结果:溶血磷酰酯胆碱 (LPC) (2. 5μg· mL2 1) 与

    BCMEC孵育24 h后 ,可增加释放 3 种咖啡酰化合物(DC21、 DC2

    2、 DC23) ,均可抑制LDH释放 ,其作用强度 DC23 > DC 22 > DC 21 ;

    还具有显著的抗氧化和抗活性氧作用 ,其强度 DC22 > DC 23 >

    DC21 ......