杜仲炭疽病病原菌孢子生物学研究初报.PDF
http://www.100md.com
2006年2月23日
第1页 |
参见附件(69KB,2页)。
文章编号: 1002 - 1302(2003) 04 - 0047 - 02
杜仲炭疽病病原菌孢子生物学研究初报
王柏泉1
, 彭远梅2
, 徐明飞1
, 覃业汉1
(11湖北民族学院资源与环境科学系,湖北恩施 445000 ; 21河南油田五一社区绿化队,河南南阳 473132)
摘要: 研究表明 ,杜仲炭疽病菌( Colletotrichum sp. )的孢子萌发与营养条件关系密切 ,在10 %葡萄糖液和10 %
杜仲叶榨汁中萌发最好;相对湿度达80 %后分生孢子才可萌发 ,湿度越大萌发率越高;孢子萌发的适宜pH值范
围为6. 0~8. 0 ,最适pH值为7. 0 ;光照条件对孢子萌发无显著影响。
关键词: 杜仲; 炭疽病; 孢子 , 萌发; 生物学
中图分类号: S763112 文献标识码: A
收稿日期:2003 - 03 - 12
作者简介:王柏泉(1955 - ) ,男,湖北咸丰人,土家族,实验师,从事植
物保护教学与科研工作。Tel : (0718) 8130890 ; E - mail : quanbw @
163. com。
杜仲( Eucommia ulmoides Oliver) 是我国特有的
经济林木 ,其树皮可药用、提胶;其木材是良好的家
具及各种木制品的优良材料;杜仲叶可提胶和生产
保健饮料。杜仲炭疽病是发生在叶部的一种严重的
病害 ,调查表明 ,其发病率在 40 %~90 % ,该病害生
物学研究尚未见报道。
1 材料与方法
1. 1 试验材料
用于组织分离的病组织叶片取自湖北民族学院
林学试验基地;组织分离培养基为 ASA 培养基;孢
子萌发试验培养液为:蒸馏水、灭菌水、 10 %葡萄糖
液、 10 %杜仲叶榨汁。各种孢子萌发试验均置于放
有吸湿滤纸的直径为12cm的保温培养皿内进行。
1. 2 试验方法
1. 2. 1 病原菌培养 取病斑明显的新鲜叶片 ,采用
常规的病原分离培养方法 ,切取病健交界处的叶片
经表面消毒后置于培养基平板上 ,在 25 ±1 ℃的恒
温箱中培养 ,5d 后可培养出粉红色的分生孢子堆。
然后选取纯度较高、生长良好的孢子 ,在无菌条件下
接于培养基中进行纯化培养。
1. 2. 2 孢子悬浮液制备 选取经过纯培养的炭疽
孢子 ,在无菌条件下用灭菌解剖针挑取孢子 ,放进盛
有20ml 蒸馏水的烧杯内反复搅拌使孢子分散 ,在10
× 10 倍显微镜下观察 ,每视野孢子数 30~50 个 ,备用。
1. 2. 3 不同营养液对孢子萌发的影响试验 在各
洁净载玻片上滴一滴蒸馏水 ,分别滴加灭菌水、 10 %
葡萄糖液、 10 %杜仲叶榨汁 ,以滴加蒸馏水为 CK,然
后在培养液中分别滴上一滴孢子悬浮液 ,置于保温
培养皿内 ,在25 ± 1 ℃的恒温箱中培养24h后观察萌
发情况 ......
杜仲炭疽病病原菌孢子生物学研究初报
王柏泉1
, 彭远梅2
, 徐明飞1
, 覃业汉1
(11湖北民族学院资源与环境科学系,湖北恩施 445000 ; 21河南油田五一社区绿化队,河南南阳 473132)
摘要: 研究表明 ,杜仲炭疽病菌( Colletotrichum sp. )的孢子萌发与营养条件关系密切 ,在10 %葡萄糖液和10 %
杜仲叶榨汁中萌发最好;相对湿度达80 %后分生孢子才可萌发 ,湿度越大萌发率越高;孢子萌发的适宜pH值范
围为6. 0~8. 0 ,最适pH值为7. 0 ;光照条件对孢子萌发无显著影响。
关键词: 杜仲; 炭疽病; 孢子 , 萌发; 生物学
中图分类号: S763112 文献标识码: A
收稿日期:2003 - 03 - 12
作者简介:王柏泉(1955 - ) ,男,湖北咸丰人,土家族,实验师,从事植
物保护教学与科研工作。Tel : (0718) 8130890 ; E - mail : quanbw @
163. com。
杜仲( Eucommia ulmoides Oliver) 是我国特有的
经济林木 ,其树皮可药用、提胶;其木材是良好的家
具及各种木制品的优良材料;杜仲叶可提胶和生产
保健饮料。杜仲炭疽病是发生在叶部的一种严重的
病害 ,调查表明 ,其发病率在 40 %~90 % ,该病害生
物学研究尚未见报道。
1 材料与方法
1. 1 试验材料
用于组织分离的病组织叶片取自湖北民族学院
林学试验基地;组织分离培养基为 ASA 培养基;孢
子萌发试验培养液为:蒸馏水、灭菌水、 10 %葡萄糖
液、 10 %杜仲叶榨汁。各种孢子萌发试验均置于放
有吸湿滤纸的直径为12cm的保温培养皿内进行。
1. 2 试验方法
1. 2. 1 病原菌培养 取病斑明显的新鲜叶片 ,采用
常规的病原分离培养方法 ,切取病健交界处的叶片
经表面消毒后置于培养基平板上 ,在 25 ±1 ℃的恒
温箱中培养 ,5d 后可培养出粉红色的分生孢子堆。
然后选取纯度较高、生长良好的孢子 ,在无菌条件下
接于培养基中进行纯化培养。
1. 2. 2 孢子悬浮液制备 选取经过纯培养的炭疽
孢子 ,在无菌条件下用灭菌解剖针挑取孢子 ,放进盛
有20ml 蒸馏水的烧杯内反复搅拌使孢子分散 ,在10
× 10 倍显微镜下观察 ,每视野孢子数 30~50 个 ,备用。
1. 2. 3 不同营养液对孢子萌发的影响试验 在各
洁净载玻片上滴一滴蒸馏水 ,分别滴加灭菌水、 10 %
葡萄糖液、 10 %杜仲叶榨汁 ,以滴加蒸馏水为 CK,然
后在培养液中分别滴上一滴孢子悬浮液 ,置于保温
培养皿内 ,在25 ± 1 ℃的恒温箱中培养24h后观察萌
发情况 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(69KB,2页)。