刺五加的组织培养及快速繁殖的研究.PDF
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2006年2月23日
| 第1页 |
参见附件(188KB，3页)。
文章编号: 1009 - 3907(2004) 04 - 0073 - 03
刺五加的组织培养及快速繁殖的研究
张健夫
(长春大学 教务处 , 吉林 长春 130022)
摘 要: 为了大量发展刺五加 (Acanthopanax senticosus Harms. ) 这一珍贵的优良品种 , 适应规模
化生产的需要 , 以刺五加的芽为外植体进行组织培养试验 , 经试验对比筛选出刺五加的最佳初分
化培养基为MS + 62BA110mgP L + NAA011mgP L , 继代芽分化培养基为MS + 62BA015mgP L + ZT011mgP
L , 生根培养基为1P 2MS + NAA015mgP L , 用蛭石 +森林腐殖土 (1∶ 1) 炼苗较好。
关键词: 刺五加; 外植体诱导; 组织培养; 炼苗
中图分类号: Q949176312 文献标识码: A
收稿日期: 2004205215
作者简介: 张健夫 (1961 - ) , 男 , 吉林省公主岭市人 , 长春大学教务处副教授 , 硕士 , 主要从事教学管理和园林植物栽
培的教学与研究。
0 引 言
刺五加为五加科五加属灌木, 别名刺拐棒、老
虎镣子、五加参、刺花棒 , 春季嫩茎叶作优质山野
菜采食; 根、茎、叶、皮、果实均可入药[1 ]。我国
第一部药学专著《神农本草经》把刺五加列为有补
气作用的上品 , 晋代《名医别录》认为 , 刺五加有
补气、益精、坚筋骨、强意志等功效; 唐代的《新
修本草》、明代的《本草纲目》和《本草经流》、清
代的《本草求真》都有类似的记载 , 并有“五加久
服 , 轻身耐老”, “宁得五加一把 , 不要金玉满车”
之说。刺五加为良好的强壮剂 , 可增加肌体的防御
功能 , 有促性腺、抗疲劳和防止记忆衰退等功效。
近年来 , 刺五加的开发利用已引起了高度重视。随
着科学技术的进步 , 苗木的繁殖手段逐步向高效
率、高水平发展。常规的扦插育苗技术 , 将逐渐被
植物组织培养育苗技术所取代 , 即取很小一块植物
体 (外植体) , 如茎尖、根尖、茎段、叶片或种胚
等 , 在装有人工合成的培养基的试管内 , 在无菌条
件下 , 利用植物细胞的再生能力和分化能力 , 形成
各种组织和器官 , 长成具有根、茎、叶的完整植
株 , 然后移植到土壤中生长和培养。其主要优点是
在母本少、空间小和短期内由单一个体获得大批量
的苗木。为大量发展这一优良品种 , 我于 2002 年
确立了刺五加的组织培养及快速繁殖的研究。
1 试验材料与方法
111 试验材料
试验材料选取野生刺五加当年形成的越冬枝
条 , 室内培养至刚刚萌发 , 用解剖刀切下芽 (带一
块木质部) , 然后将外植体用洗衣粉溶液洗净表面 ,再以自来水冲洗 30min , 然后在超净工作台上用
70 %酒精表面灭菌 2min , 再用 011 %升汞浸泡
10min , 无菌水冲洗 5 次 , 在解剖镜下去掉所有芽
的鳞片 , 再用 011 %升汞灭菌 4min , 无菌水冲洗 5
次后 , 切下解剖芽接种。
112 试验方法
试验方法采用: 第一 , 不同浓度与比例的激素
对外植体初分化的影响; 第二 , 不同浓度与比例的
激素对继代芽分化的影响; 第三 , 不同浓度激素对
芽生根的影响; 第四 , 不同基质对刺五加小苗炼苗
的影响。
试验中的基本培养基为 MS。附加蔗糖浓度为
3 % , 琼脂浓度为016 % , pH518 , 培养温度均为 23
第14卷 第4期
2004年8月
长 春 大 学 学 报
JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY
Vol114 No14
Aug. 2004
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.～25 ℃, 光照度1500～2000lx , 光照12h. d
- 1。
2 结果分析
211 不同浓度与比例的激素对外植体初分化的影
响
将无菌外植体, 放入不同浓度与比例激素的诱
导培养基上 , 7～10天后芽开始萌动生长 , 16 天左
右芽基部有绿色突起出现 , 30 天调查不定芽。结
果见表1。
表1 不同浓度与比例的激素对外植体初分化的影响
培养基
编号
激素浓
度(mgP L)
外植体
数(个)
外植体初分
化数(个)
诱导率
( %)
1 62BA115 + NAA0105 30 19 6313
2 62BA110 + NAA011 30 29 9616
3 62BA015 + NAA015 30 16 5313
3MS基本培养基
从试验研究中发现 , MS + 62BA110mgP L +
NAA011mgP L 培养基对外植体芽的诱导分化效果较
好 , 诱导率达 9616 % , 萌发出 3～5 个丛生芽;
MS + 62BA115mgP L + NAA0105mgP L 培养基及MS + 62
BA015mgP L + NAA015mgP L 培养基对外植体芽的诱导
分化效果较差 , 诱导率分别为6313 %及5313 % ......
刺五加的组织培养及快速繁殖的研究
张健夫
(长春大学 教务处 , 吉林 长春 130022)
摘 要: 为了大量发展刺五加 (Acanthopanax senticosus Harms. ) 这一珍贵的优良品种 , 适应规模
化生产的需要 , 以刺五加的芽为外植体进行组织培养试验 , 经试验对比筛选出刺五加的最佳初分
化培养基为MS + 62BA110mgP L + NAA011mgP L , 继代芽分化培养基为MS + 62BA015mgP L + ZT011mgP
L , 生根培养基为1P 2MS + NAA015mgP L , 用蛭石 +森林腐殖土 (1∶ 1) 炼苗较好。
关键词: 刺五加; 外植体诱导; 组织培养; 炼苗
中图分类号: Q949176312 文献标识码: A
收稿日期: 2004205215
作者简介: 张健夫 (1961 - ) , 男 , 吉林省公主岭市人 , 长春大学教务处副教授 , 硕士 , 主要从事教学管理和园林植物栽
培的教学与研究。
0 引 言
刺五加为五加科五加属灌木, 别名刺拐棒、老
虎镣子、五加参、刺花棒 , 春季嫩茎叶作优质山野
菜采食; 根、茎、叶、皮、果实均可入药[1 ]。我国
第一部药学专著《神农本草经》把刺五加列为有补
气作用的上品 , 晋代《名医别录》认为 , 刺五加有
补气、益精、坚筋骨、强意志等功效; 唐代的《新
修本草》、明代的《本草纲目》和《本草经流》、清
代的《本草求真》都有类似的记载 , 并有“五加久
服 , 轻身耐老”, “宁得五加一把 , 不要金玉满车”
之说。刺五加为良好的强壮剂 , 可增加肌体的防御
功能 , 有促性腺、抗疲劳和防止记忆衰退等功效。
近年来 , 刺五加的开发利用已引起了高度重视。随
着科学技术的进步 , 苗木的繁殖手段逐步向高效
率、高水平发展。常规的扦插育苗技术 , 将逐渐被
植物组织培养育苗技术所取代 , 即取很小一块植物
体 (外植体) , 如茎尖、根尖、茎段、叶片或种胚
等 , 在装有人工合成的培养基的试管内 , 在无菌条
件下 , 利用植物细胞的再生能力和分化能力 , 形成
各种组织和器官 , 长成具有根、茎、叶的完整植
株 , 然后移植到土壤中生长和培养。其主要优点是
在母本少、空间小和短期内由单一个体获得大批量
的苗木。为大量发展这一优良品种 , 我于 2002 年
确立了刺五加的组织培养及快速繁殖的研究。
1 试验材料与方法
111 试验材料
试验材料选取野生刺五加当年形成的越冬枝
条 , 室内培养至刚刚萌发 , 用解剖刀切下芽 (带一
块木质部) , 然后将外植体用洗衣粉溶液洗净表面 ,再以自来水冲洗 30min , 然后在超净工作台上用
70 %酒精表面灭菌 2min , 再用 011 %升汞浸泡
10min , 无菌水冲洗 5 次 , 在解剖镜下去掉所有芽
的鳞片 , 再用 011 %升汞灭菌 4min , 无菌水冲洗 5
次后 , 切下解剖芽接种。
112 试验方法
试验方法采用: 第一 , 不同浓度与比例的激素
对外植体初分化的影响; 第二 , 不同浓度与比例的
激素对继代芽分化的影响; 第三 , 不同浓度激素对
芽生根的影响; 第四 , 不同基质对刺五加小苗炼苗
的影响。
试验中的基本培养基为 MS。附加蔗糖浓度为
3 % , 琼脂浓度为016 % , pH518 , 培养温度均为 23
第14卷 第4期
2004年8月
长 春 大 学 学 报
JOURNAL OF CHANGCHUN UNIVERSITY
Vol114 No14
Aug. 2004
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.～25 ℃, 光照度1500～2000lx , 光照12h. d
- 1。
2 结果分析
211 不同浓度与比例的激素对外植体初分化的影
响
将无菌外植体, 放入不同浓度与比例激素的诱
导培养基上 , 7～10天后芽开始萌动生长 , 16 天左
右芽基部有绿色突起出现 , 30 天调查不定芽。结
果见表1。
表1 不同浓度与比例的激素对外植体初分化的影响
培养基
编号
激素浓
度(mgP L)
外植体
数(个)
外植体初分
化数(个)
诱导率
( %)
1 62BA115 + NAA0105 30 19 6313
2 62BA110 + NAA011 30 29 9616
3 62BA015 + NAA015 30 16 5313
3MS基本培养基
从试验研究中发现 , MS + 62BA110mgP L +
NAA011mgP L 培养基对外植体芽的诱导分化效果较
好 , 诱导率达 9616 % , 萌发出 3～5 个丛生芽;
MS + 62BA115mgP L + NAA0105mgP L 培养基及MS + 62
BA015mgP L + NAA015mgP L 培养基对外植体芽的诱导
分化效果较差 , 诱导率分别为6313 %及5313 % ......
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