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丹参水溶性成分的研究进展.PDF
http://www.100md.com 2006年2月23日
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    参见附件(80KB,3页)。

    

    效.中医药学报,2000 ,16 (2) :56257

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    理评价.实用妇产科杂志,2003 ,19 (1) :17218.

    (收稿日期:2004204208)

    ·首医大中医药学院专栏·

    丹参水溶性成分的研究进展

    李朝霞 王 地

    作者单位:100013 ,首都医科大学中医药学院中药系

    【关键词】 丹参; 水溶性成分; 综述

    丹参是临床上常用的活血化瘀的要药 ,是唇形

    科植物丹参 Salviamiltiorrhiza Bunge的根 ,常用于妇

    科病、冠心病、缺血性中风、动脉粥样硬化等症的治

    疗。临床上丹参制剂对冠心病、脑血栓、肝炎、肝硬

    化等有显著的疗效。丹参的活性成分主要分为脂溶

    性和水溶性两类。其脂溶性成分主要是丹参酮、隐

    丹参酮、丹参酮 ⅡA 等。近十多年国内外对丹参及

    其同属植物的脂溶性成分进行了大量的研究 ,仅从

    丹参中分离的二萜醌类化合物就有 40 多个 ,并且对

    其药理也进行了观察。然而中医传统用药方法是用

    其水煎剂 ,即丹参的水溶性部位。所以研究丹参的

    水溶性成分更有意义[1 ]。研究表明其水溶性成分主

    要是丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸

    A、 B、 C、 D、 E、 F、 G等。这些成分多具有酚酸性结

    构 ,最早发现的丹参素化学名为β 23 ,42二羟苯乳酸

    ( β 23 ,42dihydroxybenyllactic acid) ,是各种丹酚酸的

    基本化学结构。丹酚酸A(salvianolic acid A)是一分

    子丹参素与两分子咖啡酸缩合而成;丹酚酸 B ( sal2

    vianolic acid B)为三分子丹参素与一分子咖啡酸缩

    合而成;丹酚酸 C( salvianolic acid C)则为二分子丹

    参素缩合而成 ,其它丹酚酸亦有类似结构。丹参水

    溶性成分中的迷迭香酸(Rosmarinic acid) ,也是由

    一分子丹参素和一分子咖啡酸缩合而成。此外 ,还

    有四甲基丹酚酸( tet ramethyl salvianolic acid A)等

    等。

    本文就丹参及其制剂中水溶性成分的含量测定

    方法的研究及药理作用的最新进展做一介绍。

    1 含量测定

    丹参及其制剂中有效成分的测定有比色法、紫

    外 - 分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等多

    种方法 ,比色法和紫外 - 分光光度法多用于测定总

    酚酸类成分的含量 ,其操作比较简单 ,方便快速 ,但

    易受其他成分的干扰;薄层色谱法具有分离和分析

    的双重功能 ,操作简便 ,但结果受多种因素的影响 ,通常误差比较大;高效液相色谱法是近些年发展起

    来的日趋成熟的一种检测方法 ,其方法分辨率高 ,数

    据处理快 ,结果准确 ,误差小 ,所以现在在中药制剂

    的制备、鉴定等领域得到广泛的应用。

    1. 1 比色法

    多用于丹参及其制剂中水溶性总酚酸类的测

    定。对含多种水溶性成分的丹参制剂来说 ,只测定

    单一成分 ,不足以反映丹参制剂的内在质量 ,如果对

    每一成分都进行测定 ,则过于繁杂。比色法测定可

    以弥补这些不足。李广胜[2 ]

    利用丹参水溶性酚酸类

    的酚羟基所具有的还原性 ,与铁氰化钾 - 三氯化铁

    发生显色 ,以原儿茶醛为对照品 ,在 730nm 波长处

    测定了总酚性成分的含量。王文祥[3 ]

    对比色法测定

    丹参及提取物水溶性总酚的方法做了改进 ,采用

    NaNO2 和AI (N03) 3 络合显色 ,结果表明:溶液为粉

    红色 ,测定吸光值稳定 ,显色液放置 24h 无沉淀析

    出 ,原儿茶醛在一定的浓度范围之内具有良好的线

    性关系。

    · 671 · Bei j i ng J ou r n al of TCM,2004 , J u ne. Vol 23 , No. 3

    ? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.1. 2 紫外 - 分光光度法

    也多用于丹参及其制剂中水溶性总酚酸类成分

    的测定。其利用丹参素及原儿茶醛在 281 ±3nm 波

    长处均有强吸收 ,采用 UV 法以两者分别作对照标

    准品测定丹参及其制剂中水溶性酚酸的含量。方法

    简便、快速 ,适宜于基层单位进行质量控制。但要注

    意避免制剂中其他成分的干扰 ,如鞣质类成分在

    281 ±3nm波长处亦有强吸收 ,这就需要在样品预处

    理的时候采用适宜的方法除去鞣质类成分[4 ]。有报

    道[5 ]

    原儿茶醛成分在水液中不稳定 ,时间长了进行

    分解 ,在实际操作的时候标准溶液需要现配现用。

    1. 3 薄层扫描法

    多用于丹参药材及其制剂中单一有效成分的测

    定。由于其误差比较大 ,使其近些年的应用受限 ,人

    们趋向于选用 HPLC 进行成分的分离与鉴别。李

    静[6 ]

    应用高效薄层扫描法对丹参中的 7 种有效成分

    原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸及其甲酯、丹酚酸 A、 B

    和 C进行了含量测定 ,将生药用热水提取并酸化后

    用乙酸乙酯萃取 ,萃取液浓缩后进行薄层色谱分离。

    采用展开系统A :氯仿 - 乙酸乙酯 - 苯 - 甲酸(2. 4 :

    2 :1 :0. 6)分离原儿茶醛;展开系统B :氯仿 - 乙酸乙

    酯- 苯 - 甲酸 - 甲醇(1. 5 :2 :1 :1 :0. 1)分离其余的

    6 种成分 ......

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