国内甘草酸测定方法研究进展.PDF
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2006年2月23日
| 第1页 |
参见附件(99KB，5页)。
国内甘草酸测定方法研究进展
谷会岩 郭兴顺 杨逢建 (东北林业大学,哈尔滨,150040) (黑龙江省森林工业管理干部学院) (东北林业大学)
摘 要 综述了近年来国内甘草酸测定方法研究概况 ,系统介绍了目前国内常用的甘草酸含量测定方法:高
效毛细管电泳法、高效液相色普法、反相高效液相色谱法、薄层扫描法等 ,并预测了甘草酸测定方法未来的发展趋
势。
关键词 甘草酸;含量测定;方法;综述
分类号 R284. 2
Progress of Researching on the Method of Estimation of Glycyrrhizin Content in Glycyrrhiza uralensis in China Gu Huiyan
(Northeast Forestry University , Harbin 150040 , P. R. China) ; Guo Xingshun (Heilongjiang Forestry Management College) ; Yang
Fengjian(Northeast Forestry University ) Journal of Northeast Forestry University. - 2002 , 30(4) . - 79～83
The researching situations on the method of estimation of glycyrrhizin content in Glycyrrhiza uralensis were reviewed in this paper ,and the method in common use was introduced systematically such as HPLC, HPCE,RP - HPLC, TLC- Scanning method etc. Devel 2
oping direction of estimation of glycyrrhizin content in Glycyrrhiza uralensis was also discussed in this paper.
Key words Glycyrrhiza acid ; Active content determination ; Means ; Summary
甘草为豆科甘草属植物,其根茎是常用的中草药
和经济植物[1]
,素有“国老”之称。甘草具有补脾益
气、清热解毒、润肺止咳、缓急止痛、调和诸药的作用。
现代药理研究证明,甘草具有抗炎、抗变态反应、抗溃
疡、抗 HIV、诱生干扰素、调节细胞免疫功能、抗癌等
作用[2]。甘草酸作为甘草中的主要有效成分,在医
药、食品、化妆品、卷烟等行业有着极其广泛的应
用[3]。甘草及其产品中常以甘草酸作为定量指标,用
于评价药材、成药的质量,制剂稳定性的优劣,制订药
品质量标准等[4]。甘草配方品种繁多,成分多样,而
且含量变化不一,即使同一配方的药物,因产地、栽培
方法、生长环境和采收季节的不同,其成分及含量相
差很大。甘草有效成分的分析测定是一项复杂而艰
巨的工作。因此,见诸于文献的甘草酸含量定量分析
方法有很多,主要有:原子吸收法、一次展开二维薄层
色谱电泳法、小波变换二次微分示波计时电位法、薄
层—紫外分光光度法、双波长薄层扫描法、薄层层析
法、离子抑制色谱法、高效毛细管电泳法、重量法、 RP
- HPLC法、比色法、极谱催化波法、高效液相色谱气
相、色谱法等。近几年来,高效毛细管电泳法、高效液
相色谱法和 RP - HPLC法应用比较广泛,尤其是应用
高效毛细管电泳法定量分析甘草酸含量发展迅速。
笔者将对近年来应用比较广泛的几种甘草酸定量分
析方法作重点介绍。
第1作者简介:谷会岩,男,1970年2月生,东北林业大学森林植
物生态学教育部重点实验室,讲师。
收稿日期:2002年2月27日。
责任编辑:张建华。
1 高效毛细管电泳法
高效毛细管电泳技术是近些年发展起来的一项
生化成分分离分析技术。这种方法是根据组分在外
加电场条件下电泳淌度的差异而进行分离的一种新
型分析技术 ,具有高效、快速、低耗、样品预处理简单
等优点 ,在药物分析领域中得到广泛的应用 ,有着极
为诱人的发展前景[5 ,6 ]。如祖元刚等[7]
应用美国 PE
公司270A - HT型高效毛细管电泳仪(UV检测器,毛
细管为62 cm× 75μm未处理的石英毛细管,检测波长
为252 nm ,分离电压25 kV ,进样压力为20 mm汞柱,温度为30℃,pH = 5. 8的50 mmol L 磷酸缓冲液,以甘
草酸乙醇溶液标准品为对照)成功地分离测定了甘草
中甘草酸的含量。梁东升等[8]
采用高效毛细管电泳
法分离测定止咳合剂中甘草酸的含量,仪器和电泳条
件为:Waters Capillary Lon Analyzer ,空心熔融石英毛细
管100 cm× 75μm ,分离用缓冲液为30 mmol L 硼砂溶
液,电压 25 kV ,温度 25℃,紫外检测波长为 254 nm。
尹茶等[9]
应用 Waters 公司的 Capillary Ion Analyzer 电
泳仪(熔融石英毛细管柱:60 cm× 75μm ,20 mmol L 磷
酸二氢钠 + 5 mmol L 硼砂缓冲液,电压 20 kV ,温度
25℃,紫外检测波长为 254 nm)建立了同时测定银翘
解毒片中绿原酸、甘草酸和甘草次酸的高效毛细管电
泳法。许重远等[10]
应用 Waters公司的熔融石英毛细
管(75μm×60 cm)在电解缓冲液为25 mmol L 硼砂溶
液+ 100 mmol L 十二烷基磺酸钠(SDS) ,电压为 20
kV ,温度25℃,紫外检测波长 254 nm条件下,建立了
甘草样品中甘草酸、甘草次酸的含量测定新方法,为
第30卷 第4期 东 北 林 业 大 学 学 报 Vol . 30 No. 4
2002年7月 JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRYUNIVERSITY Jul . 2002
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.中药甘草制剂的质量控制提供了新的检测方法。彭
军等[11]
分别采用毛细管电泳技术中的毛细管区带电泳
法(CZE)、胶束电动毛细管色谱法(MECC)测试了甘草
制品中甘草酸的含量,结果表明:MECC法分析数据接
近、比较准确、分离效率高、溶剂用量少,是一种很有发
展潜力的分析方法。CZE的分析条件:石英毛细管柱
为800 mm(有效长度) × 0. 075 mm,0. 02 mol L磷酸氢二
钾- 0. 02 mol L硼砂缓冲溶液,pH值为9. 0 ,操作电压
为15 kV ,检测波长为254 nm。MECC的分析条件:石英
毛细管柱为800 mm(有效长度) × 0. 075 mm,缓冲体系
为含0. 025 mol L SDS的0. 2 mol L 磷酸氢二钾- 0. 02
molL硼砂,pH值为9. 0。操作电压为15 kV ,检测波长
为254 nm ......
谷会岩 郭兴顺 杨逢建 (东北林业大学,哈尔滨,150040) (黑龙江省森林工业管理干部学院) (东北林业大学)
摘 要 综述了近年来国内甘草酸测定方法研究概况 ,系统介绍了目前国内常用的甘草酸含量测定方法:高
效毛细管电泳法、高效液相色普法、反相高效液相色谱法、薄层扫描法等 ,并预测了甘草酸测定方法未来的发展趋
势。
关键词 甘草酸;含量测定;方法;综述
分类号 R284. 2
Progress of Researching on the Method of Estimation of Glycyrrhizin Content in Glycyrrhiza uralensis in China Gu Huiyan
(Northeast Forestry University , Harbin 150040 , P. R. China) ; Guo Xingshun (Heilongjiang Forestry Management College) ; Yang
Fengjian(Northeast Forestry University ) Journal of Northeast Forestry University. - 2002 , 30(4) . - 79～83
The researching situations on the method of estimation of glycyrrhizin content in Glycyrrhiza uralensis were reviewed in this paper ,and the method in common use was introduced systematically such as HPLC, HPCE,RP - HPLC, TLC- Scanning method etc. Devel 2
oping direction of estimation of glycyrrhizin content in Glycyrrhiza uralensis was also discussed in this paper.
Key words Glycyrrhiza acid ; Active content determination ; Means ; Summary
甘草为豆科甘草属植物,其根茎是常用的中草药
和经济植物[1]
,素有“国老”之称。甘草具有补脾益
气、清热解毒、润肺止咳、缓急止痛、调和诸药的作用。
现代药理研究证明,甘草具有抗炎、抗变态反应、抗溃
疡、抗 HIV、诱生干扰素、调节细胞免疫功能、抗癌等
作用[2]。甘草酸作为甘草中的主要有效成分,在医
药、食品、化妆品、卷烟等行业有着极其广泛的应
用[3]。甘草及其产品中常以甘草酸作为定量指标,用
于评价药材、成药的质量,制剂稳定性的优劣,制订药
品质量标准等[4]。甘草配方品种繁多,成分多样,而
且含量变化不一,即使同一配方的药物,因产地、栽培
方法、生长环境和采收季节的不同,其成分及含量相
差很大。甘草有效成分的分析测定是一项复杂而艰
巨的工作。因此,见诸于文献的甘草酸含量定量分析
方法有很多,主要有:原子吸收法、一次展开二维薄层
色谱电泳法、小波变换二次微分示波计时电位法、薄
层—紫外分光光度法、双波长薄层扫描法、薄层层析
法、离子抑制色谱法、高效毛细管电泳法、重量法、 RP
- HPLC法、比色法、极谱催化波法、高效液相色谱气
相、色谱法等。近几年来,高效毛细管电泳法、高效液
相色谱法和 RP - HPLC法应用比较广泛,尤其是应用
高效毛细管电泳法定量分析甘草酸含量发展迅速。
笔者将对近年来应用比较广泛的几种甘草酸定量分
析方法作重点介绍。
第1作者简介:谷会岩,男,1970年2月生,东北林业大学森林植
物生态学教育部重点实验室,讲师。
收稿日期:2002年2月27日。
责任编辑:张建华。
1 高效毛细管电泳法
高效毛细管电泳技术是近些年发展起来的一项
生化成分分离分析技术。这种方法是根据组分在外
加电场条件下电泳淌度的差异而进行分离的一种新
型分析技术 ,具有高效、快速、低耗、样品预处理简单
等优点 ,在药物分析领域中得到广泛的应用 ,有着极
为诱人的发展前景[5 ,6 ]。如祖元刚等[7]
应用美国 PE
公司270A - HT型高效毛细管电泳仪(UV检测器,毛
细管为62 cm× 75μm未处理的石英毛细管,检测波长
为252 nm ,分离电压25 kV ,进样压力为20 mm汞柱,温度为30℃,pH = 5. 8的50 mmol L 磷酸缓冲液,以甘
草酸乙醇溶液标准品为对照)成功地分离测定了甘草
中甘草酸的含量。梁东升等[8]
采用高效毛细管电泳
法分离测定止咳合剂中甘草酸的含量,仪器和电泳条
件为:Waters Capillary Lon Analyzer ,空心熔融石英毛细
管100 cm× 75μm ,分离用缓冲液为30 mmol L 硼砂溶
液,电压 25 kV ,温度 25℃,紫外检测波长为 254 nm。
尹茶等[9]
应用 Waters 公司的 Capillary Ion Analyzer 电
泳仪(熔融石英毛细管柱:60 cm× 75μm ,20 mmol L 磷
酸二氢钠 + 5 mmol L 硼砂缓冲液,电压 20 kV ,温度
25℃,紫外检测波长为 254 nm)建立了同时测定银翘
解毒片中绿原酸、甘草酸和甘草次酸的高效毛细管电
泳法。许重远等[10]
应用 Waters公司的熔融石英毛细
管(75μm×60 cm)在电解缓冲液为25 mmol L 硼砂溶
液+ 100 mmol L 十二烷基磺酸钠(SDS) ,电压为 20
kV ,温度25℃,紫外检测波长 254 nm条件下,建立了
甘草样品中甘草酸、甘草次酸的含量测定新方法,为
第30卷 第4期 东 北 林 业 大 学 学 报 Vol . 30 No. 4
2002年7月 JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRYUNIVERSITY Jul . 2002
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.中药甘草制剂的质量控制提供了新的检测方法。彭
军等[11]
分别采用毛细管电泳技术中的毛细管区带电泳
法(CZE)、胶束电动毛细管色谱法(MECC)测试了甘草
制品中甘草酸的含量,结果表明:MECC法分析数据接
近、比较准确、分离效率高、溶剂用量少,是一种很有发
展潜力的分析方法。CZE的分析条件:石英毛细管柱
为800 mm(有效长度) × 0. 075 mm,0. 02 mol L磷酸氢二
钾- 0. 02 mol L硼砂缓冲溶液,pH值为9. 0 ,操作电压
为15 kV ,检测波长为254 nm。MECC的分析条件:石英
毛细管柱为800 mm(有效长度) × 0. 075 mm,缓冲体系
为含0. 025 mol L SDS的0. 2 mol L 磷酸氢二钾- 0. 02
molL硼砂,pH值为9. 0。操作电压为15 kV ,检测波长
为254 nm ......
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