-

    U

    山西大学学报 (自然科学版) 1 3 ( 3 ) I 3 1 5 — 3 1 , 8 ，1 9 9 0

    J our na l o f Sh an xi Un i v e r s i t y ( Na t . Sc i .Ed . )

    荆条的核型研究

    张 叉贤 上 官铁梁

    ( 生物系)

    摘■ 本文研究了荆条的按型。结果表 孵，荆条的体细囊染色体数目 为 2 n=3 4 ，棱 型公式

    为2 n =2 x=3 4=3 2 m ( 2 S AT) +2 s m。均属中部着丝点和亚中部着丝点染色体。第l 0 对染 色

    体的短聱具随体。该种材料的按型为国内外首次报道。

    美■翻 荆条，染色体J棱型 ‘

    荆条 Vi t e x n e . o a n d o L.v a t .h e f e r o p h yf l a( F r a n c h . )R e h d .属 马 鞭草科，牡

    荆属，为野生灌木。广泛分布于我国华北、西北备省 区 及 山 东，辽宁、江苏、四川等

    省( ) ，是一种优良的水土保持树种。其果实入药有镇静、镇疼的功效，枝条为优质编织

    材料，全株可提取芳香油 ， 亦是一种蜜源植物。有关荆条的核型研究， 国内外未见报道。

    本文首次报道了荆条的核型研究结果，旨在为荆条的育种和开发利用，研究其起源与进

    化，提供必要的细胞遗传学资料。

    材料与方法

    实验所用荆条种子采 自太原晋祠天龙山海拔1 3 5 0 m的阳坡，凭证标本存于山西大学

    生物系遗传学实验室。

    荆条种子经5 0 = C温水浸泡后4 0 ℃保温 3小时左右，置培养皿内于2 6 ℃温箱中培养，当幼根长至0 . 5 —1 c m时取出，切下根尖，投入对二氯苯饱和溶液中预处理2 . 5 小时，水

    洗，甲醇—— 球醋酸 ( 3： 1 )固定4 —2 4 小时后放入冰箱中保存备用。制片时用1 %纤维

    素酶液室温下 ( 2 2 ℃)酶解根尖1 . 5 小时，洗净酶液，1 NHC1( 6 O ℃)解离3 —5 分钟，水冼数次，改良石炭酸品红液染色，压片镜检，显微照像，进行染色体计数 和 核 型 分

    析。制片用冰冻揭盖法干燥，加聿大树胶封成永久片。

    结果与分折

    从荆条的大量制片中观察统计了8 O 个细胞的中期分裂相，确定其体细胞染色体数 目

    为2 n=3 4( 图 1左) ，未发现B 染色体和多倍现象。棱型分析共测量了5个染色体分散

    良好的细胞 ， 取其平均值。核型 参数见表 1。按李懋学 陈习 { } 阳( 2 ) 的染色体分类标准井

    1 9 8 9 . 1 0.3 0 收到 。

    ·3 J . 5·

    维普资讯 http:www.cqvip.com 参考Le v a n 等{ 3 3 的分类标准，荆 条的核型公式为 2 n=2 x=3 4 =3 2 m( 2 S AT) +2 s i n。核

    型图见图 l右，核型模式图见图 2。在荆条的1 7 对染色体中，第 6对为具亚中部着丝点

    染色体 ( s r a )，其余1 6 对均为具中部着丝点染 色体( m) ，其中第 l O对染色体短臂 上 具

    随体。全组染色体总长度 2 0 . 1 3 m，染色体的绝对长度范围 0 . 9 2 一1 . 6 2 f f m ......