苦参饮片炮制质量初探.PDF
http://www.100md.com
2006年2月23日
第1页 |
参见附件(72KB,2页)。
苦参饮片炮制质量初探
★ 王文凯 欧阳敏 (江西中医学院 南昌 330006)
关键词:苦参;炮制品;浸出物;总碱;薄层色谱
中图分类号:R 283. 3 文献标识码:A
苦参性味苦寒 ,具有清热燥湿、杀虫、利尿的功能 ,是中
医临床常用中药。苦参含生物碱类成分 ,为苦参中主要有效
成分 ,主要包括苦参碱和氧化苦参碱。苦参生物碱具有抗心
律失常、抗病毒、抗肝纤维化、消炎、平喘、免疫调节及抗肿瘤
等多种药理作用 ,其制剂在临床的应用日益广泛[ 1 ,2 ]。历代
文献记载苦参的炮制方法有醋制、酒制、泔制、炙制、油制、炒
制、煨制、制炭、麸制等[ 3 ]。本文对炒黄、炒炭、麸炒、酒炒、烘
制法进行了水溶性浸出物、醇溶性浸出物、苦参总碱含量测
定 ,并进行了薄层色谱分析。
1 材料、试剂
1. 1 药材 苦参饮片 ,购于武宁县医药公司 ,经鉴定为豆科
植物苦参 Sophore f lavescens Ait .干燥根的切制品。
1. 2 辅料 黄酒 ,浙江省绍兴县丁港酿酒厂生产 ,酒精度:
18 %。
1. 3 对照品 氧化苦参碱、槐定碱(中国药品生物制品检定
所) 。
1. 4 试剂 基准邻苯二甲酸氢钾,基准无水碳酸钠,硅胶 G(薄
层色谱用) ,氯仿、乙醇、乙醚、氨水、甲醇等试剂均为分析纯。
表 3 蒸馏提取挥发油过程中阿魏酸峰面积变化( n = 3)
时间 h 阿魏酸峰面积
1 9774717
2 9868254
3 11415220
4 9269915
5 9091706
6 8352978
7 8020295
8 7325967
9 6945276
共水蒸馏提取挥发性成分过程中不同时间有效
成分阿魏酸峰面积的变化趋势如下图 1 所示。
图 1 共水蒸馏提取挥发油过程中
阿魏酸峰面积变化趋势
4 结论与讨论
(1)实验表明:当归、川芎中有效成分阿魏酸易
溶于热水中 ,且在蒸馏提取挥发性成分过程中对热
不稳定 ,在约 3 小时时阿魏酸峰面积达到最大值 ,以
后逐渐下降。当归、川芎挥发性成分的提取工艺为
加 10 倍药材量的水浸泡 1 小时 ,8 小时提取挥发油
的量达最大值。
(2)当归、川芎中所含挥发性成分与阿魏酸均为
主要有效成分 ,在制剂制备工艺过程中应尽可能多
的保留有效成分确保药效的发挥 ,故在确定提取工
艺时必须进行综合考虑。由表 2 可知蒸馏提取在 3
小时时挥发油提取率可达 70 %以上 ,且阿魏酸峰面
积达到最大值。
(3)当归、川芎中所含挥发性成分提取时间达 8
小时时提尽 ,若只考虑挥发性成分的提取率则最佳
条件为 8 小时 ,但有效成分阿魏酸对热不稳定 ,在蒸
馏提取 8 小时时 ,仅为最大峰面积的 60. 84 % ,综合
考虑挥发性成分提取率与阿魏酸提取率 ,提取时间
确定在 3 小时为宜。
综上所述 ,由当归、川芎中所含主要有效成分的
保留率确认当归、川芎共水蒸馏提取挥发性成分的
较佳工艺为加 10 倍药材量的水浸泡 1 小时 ,提取时
间以 3 小时为佳。
(收稿日期:2004202223)
· 05 ·
江西中医 学 院 学 报 2 0 0 4年 6 月 第 1 6 卷 第 3 期 JOURNAL OF J IA N GXI UNIV ERS I T Y OF TCM 2004 Vol116 No13
● 中 药 现 代 化
●
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.1. 5 标准溶液 0. 02 mol L 氢氧化钠标准溶液、 0. 01 mol
L 硫酸标准溶液 ,按《中国药典》配制与标定 ......
★ 王文凯 欧阳敏 (江西中医学院 南昌 330006)
关键词:苦参;炮制品;浸出物;总碱;薄层色谱
中图分类号:R 283. 3 文献标识码:A
苦参性味苦寒 ,具有清热燥湿、杀虫、利尿的功能 ,是中
医临床常用中药。苦参含生物碱类成分 ,为苦参中主要有效
成分 ,主要包括苦参碱和氧化苦参碱。苦参生物碱具有抗心
律失常、抗病毒、抗肝纤维化、消炎、平喘、免疫调节及抗肿瘤
等多种药理作用 ,其制剂在临床的应用日益广泛[ 1 ,2 ]。历代
文献记载苦参的炮制方法有醋制、酒制、泔制、炙制、油制、炒
制、煨制、制炭、麸制等[ 3 ]。本文对炒黄、炒炭、麸炒、酒炒、烘
制法进行了水溶性浸出物、醇溶性浸出物、苦参总碱含量测
定 ,并进行了薄层色谱分析。
1 材料、试剂
1. 1 药材 苦参饮片 ,购于武宁县医药公司 ,经鉴定为豆科
植物苦参 Sophore f lavescens Ait .干燥根的切制品。
1. 2 辅料 黄酒 ,浙江省绍兴县丁港酿酒厂生产 ,酒精度:
18 %。
1. 3 对照品 氧化苦参碱、槐定碱(中国药品生物制品检定
所) 。
1. 4 试剂 基准邻苯二甲酸氢钾,基准无水碳酸钠,硅胶 G(薄
层色谱用) ,氯仿、乙醇、乙醚、氨水、甲醇等试剂均为分析纯。
表 3 蒸馏提取挥发油过程中阿魏酸峰面积变化( n = 3)
时间 h 阿魏酸峰面积
1 9774717
2 9868254
3 11415220
4 9269915
5 9091706
6 8352978
7 8020295
8 7325967
9 6945276
共水蒸馏提取挥发性成分过程中不同时间有效
成分阿魏酸峰面积的变化趋势如下图 1 所示。
图 1 共水蒸馏提取挥发油过程中
阿魏酸峰面积变化趋势
4 结论与讨论
(1)实验表明:当归、川芎中有效成分阿魏酸易
溶于热水中 ,且在蒸馏提取挥发性成分过程中对热
不稳定 ,在约 3 小时时阿魏酸峰面积达到最大值 ,以
后逐渐下降。当归、川芎挥发性成分的提取工艺为
加 10 倍药材量的水浸泡 1 小时 ,8 小时提取挥发油
的量达最大值。
(2)当归、川芎中所含挥发性成分与阿魏酸均为
主要有效成分 ,在制剂制备工艺过程中应尽可能多
的保留有效成分确保药效的发挥 ,故在确定提取工
艺时必须进行综合考虑。由表 2 可知蒸馏提取在 3
小时时挥发油提取率可达 70 %以上 ,且阿魏酸峰面
积达到最大值。
(3)当归、川芎中所含挥发性成分提取时间达 8
小时时提尽 ,若只考虑挥发性成分的提取率则最佳
条件为 8 小时 ,但有效成分阿魏酸对热不稳定 ,在蒸
馏提取 8 小时时 ,仅为最大峰面积的 60. 84 % ,综合
考虑挥发性成分提取率与阿魏酸提取率 ,提取时间
确定在 3 小时为宜。
综上所述 ,由当归、川芎中所含主要有效成分的
保留率确认当归、川芎共水蒸馏提取挥发性成分的
较佳工艺为加 10 倍药材量的水浸泡 1 小时 ,提取时
间以 3 小时为佳。
(收稿日期:2004202223)
· 05 ·
江西中医 学 院 学 报 2 0 0 4年 6 月 第 1 6 卷 第 3 期 JOURNAL OF J IA N GXI UNIV ERS I T Y OF TCM 2004 Vol116 No13
● 中 药 现 代 化
●
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.1. 5 标准溶液 0. 02 mol L 氢氧化钠标准溶液、 0. 01 mol
L 硫酸标准溶液 ,按《中国药典》配制与标定 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(72KB,2页)。