湖北麦冬茎尖离体培养与植株再生研究.PDF
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2006年2月23日
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参见附件(75KB，3页)。
湖北麦冬茎尖离体培养与植株再生研究
别运清 ,丁 芹
(襄樊职业技术学院生物工程系 ,湖北 襄樊 441021)
摘要:研究了湖北麦冬茎尖离体组织培养和植株再生过程 ,结果表明:湖北麦冬茎尖在 MS +
6 - BA 2. 0 mg L + NAA 0. 2～0. 5 mg L 的培养基中能完成愈伤组织的诱导、增殖与分化 ,分
化的小苗在 1 2MS + NAA 0. 5 mg L 的培养基中生根而完成植株再生过程。盆栽试验表明 ,湖北麦冬茎尖组培苗具有很大的增产潜力。
关键词:湖北麦冬;组织培养;盆栽试验
中图分类号:S567. 23 +
2 文献标识码:A 文章编号:1004 - 3268 (2004) 09 - 0053 - 03
Shoot Tip i n vi t ro Culture and Plantlet
Regeneration of L i riope spicata var . prol if era
BIE Yun2Qing ,DIN G Qin
(Department of Bioengineering ,Xiangfan Vocational and Technical College ,Xiangfan 441021 ,China)
Abstract :Studies on the process of shoot tip in vi t ro culture and plantlet regeneration of L i riope
spicata var. prol i f era showed that the process of induction propagation and differentiation of cal2
lus f rom the shoot tip was observed on the MS medium with 2. 0 mg L 6 - BA and 0. 2～0. 5
mg L NAA. The rooting of differentiated shoot s and plantlet regeneration could be finished on
the 1 2MS medium with 0. 5 mg L NAA. The pot bio2cont rol test result s showed that the shoot s
of tissue culture had great potentiality of increase in production.
Key words : L i riope spicata var . prol if era ; Tissue culture ; The pot test
湖北麦冬 ( L i riope spicata ( Thunb) Lour .
var . prol i f era Y. T. Ma)主要栽培于汉水流域的
襄阳、谷城、老河口等县市 ,是《中国药典》 (1995
年版)收载的麦冬类药用植物之一。它以块根入
药 ,具有养阴生津、清心润肺之功效 , 《神农本草
经》将其列为上品。由于湖北麦冬历来都是采用
无性分株繁殖 ,容易导致种性退化和病毒积累。
为了解决这一问题 ,笔者进行了湖北麦冬的茎尖
离体组织培养研究 ,成功地完成了植株再生过程 ,并对组培苗和盆栽苗进行了初步的盆栽对比试
验 ,现报道如下。
1 材料与方法
1. 1 试材来源
供试湖北麦冬植株取于“湖北麦冬 GAP试验
基地” (湖北省襄樊市欧庙镇) 。
1. 2 茎尖的剥离和诱导培养基的筛选
将湖北麦冬植株洗净 ,切去根 ,去掉叶片 ,只
留包裹茎尖的嫩叶 ,再用自来水冲洗约 30 min ,在超净工作台上先用 75 %的酒精处理约 30 s ,再
转入 0. 1 %HgCl2 溶液处理 8～10 min ,无菌水洗
5～6次 ,以无菌滤纸吸干表面水分 ,在解剖镜下
收稿日期:2004 - 06 - 02
基金项目:湖北省“十五”重大科技攻关项目(2001ZZ304Z01Z02Z03)
作者简介:别运清(1969 - ) ,男 ,湖北仙桃人 ,讲师 ,主要从事植物组织培养教学与研究工作。
· 35 ·
2004 年第 9 期
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.小心剥出茎尖 ,用利刀切取 0. 5～0. 7 mm大小的
茎尖(带 2～3 个叶原基) ,迅速接种于下述 4 种诱
导培养基中 , ①MS + 6 - BA 2. 0 mg L + NAA
2. 0 mg L ; ②MS + 6 - BA 2. 0 mg L + NAA 1. 0
mgL ; ③MS + 6 - BA 2. 0 mg L + NAA 0. 5
mg L ; ④MS + 6 - BA 2. 0 mg L + NAA 0. 2
mg L ......
别运清 ,丁 芹
(襄樊职业技术学院生物工程系 ,湖北 襄樊 441021)
摘要:研究了湖北麦冬茎尖离体组织培养和植株再生过程 ,结果表明:湖北麦冬茎尖在 MS +
6 - BA 2. 0 mg L + NAA 0. 2～0. 5 mg L 的培养基中能完成愈伤组织的诱导、增殖与分化 ,分
化的小苗在 1 2MS + NAA 0. 5 mg L 的培养基中生根而完成植株再生过程。盆栽试验表明 ,湖北麦冬茎尖组培苗具有很大的增产潜力。
关键词:湖北麦冬;组织培养;盆栽试验
中图分类号:S567. 23 +
2 文献标识码:A 文章编号:1004 - 3268 (2004) 09 - 0053 - 03
Shoot Tip i n vi t ro Culture and Plantlet
Regeneration of L i riope spicata var . prol if era
BIE Yun2Qing ,DIN G Qin
(Department of Bioengineering ,Xiangfan Vocational and Technical College ,Xiangfan 441021 ,China)
Abstract :Studies on the process of shoot tip in vi t ro culture and plantlet regeneration of L i riope
spicata var. prol i f era showed that the process of induction propagation and differentiation of cal2
lus f rom the shoot tip was observed on the MS medium with 2. 0 mg L 6 - BA and 0. 2～0. 5
mg L NAA. The rooting of differentiated shoot s and plantlet regeneration could be finished on
the 1 2MS medium with 0. 5 mg L NAA. The pot bio2cont rol test result s showed that the shoot s
of tissue culture had great potentiality of increase in production.
Key words : L i riope spicata var . prol if era ; Tissue culture ; The pot test
湖北麦冬 ( L i riope spicata ( Thunb) Lour .
var . prol i f era Y. T. Ma)主要栽培于汉水流域的
襄阳、谷城、老河口等县市 ,是《中国药典》 (1995
年版)收载的麦冬类药用植物之一。它以块根入
药 ,具有养阴生津、清心润肺之功效 , 《神农本草
经》将其列为上品。由于湖北麦冬历来都是采用
无性分株繁殖 ,容易导致种性退化和病毒积累。
为了解决这一问题 ,笔者进行了湖北麦冬的茎尖
离体组织培养研究 ,成功地完成了植株再生过程 ,并对组培苗和盆栽苗进行了初步的盆栽对比试
验 ,现报道如下。
1 材料与方法
1. 1 试材来源
供试湖北麦冬植株取于“湖北麦冬 GAP试验
基地” (湖北省襄樊市欧庙镇) 。
1. 2 茎尖的剥离和诱导培养基的筛选
将湖北麦冬植株洗净 ,切去根 ,去掉叶片 ,只
留包裹茎尖的嫩叶 ,再用自来水冲洗约 30 min ,在超净工作台上先用 75 %的酒精处理约 30 s ,再
转入 0. 1 %HgCl2 溶液处理 8～10 min ,无菌水洗
5～6次 ,以无菌滤纸吸干表面水分 ,在解剖镜下
收稿日期:2004 - 06 - 02
基金项目:湖北省“十五”重大科技攻关项目(2001ZZ304Z01Z02Z03)
作者简介:别运清(1969 - ) ,男 ,湖北仙桃人 ,讲师 ,主要从事植物组织培养教学与研究工作。
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2004 年第 9 期
? 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.小心剥出茎尖 ,用利刀切取 0. 5～0. 7 mm大小的
茎尖(带 2～3 个叶原基) ,迅速接种于下述 4 种诱
导培养基中 , ①MS + 6 - BA 2. 0 mg L + NAA
2. 0 mg L ; ②MS + 6 - BA 2. 0 mg L + NAA 1. 0
mgL ; ③MS + 6 - BA 2. 0 mg L + NAA 0. 5
mg L ; ④MS + 6 - BA 2. 0 mg L + NAA 0. 2
mg L ......
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