第 3 2卷 第 3期

    2 0 0 4年 8月

    贵 州 林 业 科 技 Gu i z h o u F or e s t r y S , c i e n c e a n d F e e hn o l o g y

    Vo 1 . 3 2.NO . 3

    Au g. ， 2 0 0 l

    马尾松次生林研究现状和展望

    骆宗诗 温佐吾

    ( 1 .四川省林业科学研究院，成都 6 1 0 0 8 1 ；2 .贵州大学林学院，贵阳 5 5 0 0 2 5 )

    摘要：南方马尾松资源极为丰富，在森林资源中占有极其重要的地位。 本文从马尾松次生林

    的形成、种群生态、群落生态、天然更新规律、营养物质循环以及森林经理等几个角度综述了近

    几十年对马尾松次生林的研究成果。并展望了未来的主要研究方向。

    关键词：马尾松次生林；研究现状；展望

    中图分类号： 7 9 1 . 2 4 8 文献标识码：A

    1 马尾松次生林的形成和利用

    我国亚热带地区面积约2 0 0 多万k m。 ， 地带性顶极植被是常绿阔叶林， 尤以中亚热带为典

    型 ( 王伯荪， 彭少麟， 1 9 9 7 ) 。由于这一地区人口稠密， 工业发达， 原生植被遭到强烈的破坏，在不同的地段形成各种不同的次生生境，如荒草地、灌丛和灌丛草地、面积各异的林窗，甚

    至裸地和冲刷地。马尾松 ( P i n u s ma s s o n i a n a L a mb . )以其喜光、耐旱、耐瘠薄、结实量大、种子小且具翅、风媒传播、生长迅速、强大的天然繁殖能力等更新对策种的特点，侵入这些

    次生生境，形成类型各异的马尾松次生林。在林地光照较强，土壤瘠薄干燥的荒草地、弃耕

    地、 裸地和冲刷地或植被覆盖稀疏的灌丛和灌丛草地， 并在附近有母树天然下种的条件下， 形

    成以马尾松为主的单优群落即马尾松天然纯林。 而在地带性植被破坏不久， 立地条件较好， 阔

    叶树种尚未更新成林，附近马尾松母树种子侵入，并逐渐占据上层， 或林地植被稀疏，裸露，马尾松和其它喜光阔叶树如杨树属 ( P o p u l u s ) 、 桦木 ( B e t u l a l u mi n i f e r a ) 、 枫香 ( L i q u i d a mb a r

    例o n n ) 等种子共同侵入， 或马尾松纯林林地稀疏， 林下光照较强， 立地条件逐渐变好， 原

    有阔叶树种通过萌生系列升入到乔木层， 或其它阔叶树种侵入， 并逐渐进入乔木层[ 】 ] ， 在这种

    情况下，一般形成马尾松天然混交林。所以说，马尾松天然次生林是地带性常绿阔叶林原生

    植被遭受长期的人为干扰或破坏后经逆向演替或在拓荒地上经顺向演替而形成的次生性群

    落。

    南方马尾松资源极其丰富，在森林资源中占有极其重要的地位 ( 周政贤，杨世逸，1 9 8 9 ) 。如在针叶林中面积居全国首位，蓄积居第四位， 而中龄林蓄积占第一位， 各主产区用

    材林面积中马尾松林占4 0 以上。 从商业利用、居民生活和生态环境建设的角度看，马尾松

    林与人们的生活息息相关。根据统计，全国建筑、纸浆和三板工业马尾松用材消耗，每年至

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    少要2 0 0 0 万m。 ，其中纸浆材就达1 5 0 0万m。 。由马尾松生产的松脂作原料，年产松香3 O 万

    t 以上，占世界产量的3 0 ， 是林业系统主要出口换汇产品。 在南方偏远少煤的农村地区， 马

    尾松是主要的薪材来源， 也是各地烧窑的传统燃料. 占马尾松林资源的 3 0 ( 现存生物量) 以

    上 . - 。 在各产煤区， 矿柱和坑木材料大多取自于马尾松林。 此外， 马尾松林对结核病患者有着

    良好的医疗作用，是旅游风景区和疗养胜地的主要森林类型。

    2 研究现状和主要研究成果 ‘

    近四十多年来， 我国已对马尾松人工林进行了长期的系统研究口 ] ， 天然次生林的研究工

    作也取得了很多的成果。自1 9 8 9 年来，在各类杂志上发表的有马尾松关键词的论文近 2 0 0 0

    篇， 其中有关马尾松次生林的占了1 5 。 研究区域涉及马尾松各分布区， 研究内容涵盖个体和

    种群生态、群落生态、分子生理生态、恢复生态、生态系统的结构、功能和生物量以及数学

    模型的应用、病虫害的防治，研究的林种包括用材林、防护林、水源涵养林和风景林，在经

    营技术上采取抚育问伐、林地施肥、封山育林以及对低产低效林的改造，在研究方法上由短

    期临时的定性描述到长期的定位、定量研究。这些研究成果在我国从传统林业向现代林业转

    轨以及两大林业体系建设中将发挥积极的作用。

    2 . 1 天然种群结构的动态研究

    2 . 1 . 1 数量结构动态 主要指在特定条件下生物量和体型随其种群大小或密度的增加所呈

    现的变化。数量结构动态的表达方式一是依据平均数量和平均密度的关系建立数量模型。如

    缙云山马尾松种群生物量从灌草丛到松阔混交林初期的演替中呈现L o g i s t i c 增长_ 4 ] 。在马尾

    松自疏过程中，其枯损株数与径阶服从指数分布。马友平 ( 2 0 0 0 )研究了鄂西南天然马尾松

    林由自然竞争引起的自疏过程， 林木达 2 0 c m径阶后， 枯损数量趋于平缓， 种群个体间的竞争

    减弱。另一种方式是个体各构件 ( 根、茎、叶、花、球果、种子)的数量分布关系以及在林

    分中的变化。 何纪星、 朱守谦 ( 1 9 9 0 ， 1 9 9 3 )研究了中带、 南带马尾松树冠形态数量特征、分

    枝特性和叶量的变化。陈劲松、苏智光 ( 2 0 0 1 )对缙云山亚热带常绿阔叶林不同演替阶段马

    尾松林种群生物量的生殖配置进行了系统研究，种群密度和群落透光度与其生殖配置显著相

    关。

    2 . 1 . 2 空间分布格局动态 空间分布格局是种群自身特性、 种问关系及环境条件综合作用的

    静态表现形式，随群落的演替而变化。对这种静态表现形式是通过对随机样方的取样数据进 ，行种群个体分布偏离随机性的测定，测定结果有随机分布、均匀分布和集群分布三种。研究

    种群分布格局的意义在于为营林造林的植株配置、天然林间伐木的确定提供理论依据。马尾

    松幼龄种群以集群分布为主， 集聚程度表现出林缘>林内>林窗， 其动态变化有三种类型， 由

    集群分布变为随机分布、 一直保持集群分布和由集群分布经随机分布又返回集群分布[ 5 ] 。 在人

    工种植后经封山育林发展起来的次生林中，人工种植时为均匀分布，中龄林阶段变为集群分

    布， 到了成林阶段则成了随机分布 ] 。 在天然针阔混交林中， 分布的基本成分是个体群， 马尾

    松个体以2 ～3 株小丛状集聚Ⅲ。在山坡上部和山脊等立地条件较差的马尾松偏途顶极群落

    中，则表现出随机和集群二种类型，增长型和衰退型 ( 指年龄结构)种群个体为随机型，稳

    定型种群个体为集群型[ 8 ] 。彭少麟、王伯荪 ( 1 9 8 4 )对鼎湖山森林群落种群格局的研究表明，一

    些阳生性树种均有从聚集分布向随机分布变化的趋势，阴生性树种趋向稳定顶极状态时也

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    有聚集程度降低的倾向。

    2 . 1 . 3 年龄结构动态 种群年龄结构指种群内个体的年龄分布状况， 用增长型、 衰退型和稳

    定型三种来表示在时间尺度上种群形成到衰老时的这种分布状态。董明 ( 1 9 8 7 ) 、吴刚

    ( 1 9 9 5 )以 “ 静态生命表”和 “ 空间代替时问”的方法 ......