樱桃砧木大青叶的组培快繁.PDF
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2006年2月23日
第1页 |
参见附件(71KB,2页)。
收稿日期:2003 - 12 - 15
3该研究在山农大孙仲序教授指导下进行 ,谨致谢意。
文章编号:1002 - 2724(2004) 04 - 0004 - 02
樱桃砧木大青叶的组培快繁3
赵春芝,李 江,刘 玉
(山东农业大学园艺学院 ,泰安 271018)
摘要:用樱桃砧木大青叶试材 ,通过正交试验设计 ,形成了叶片的快繁体系 ,选择出形成愈伤组织、芽苗分化和生根的培养基配
方。
关键词:大青叶;愈伤组织;快繁;正交试验
中图分类号:S662. 5 文献标识码:A
栽植大樱桃必须正确选择和利用砧木 ,才能使大樱桃栽培
获得优质丰产。目前大部分樱桃砧木是通过实生繁殖而成 ,优
质大樱桃砧木大青叶是中国樱桃优良品系。该品种叶片宽大浓
绿 ,根系发达 ,抗倒伏 ,休眠时间长 ,养分积累丰富。抗寒性强 ,抗逆性强。用大青叶做砧木 ,大樱桃树结果枝连续结果能力强 ,盛果期长 ,丰产、稳产 ,嫁接亲和力强。由于常规无性繁殖能力
低 ,进行樱桃砧木茎尖的组织培养研究 ,更具有快繁的经济价
值 ,目前还没有见到大青叶微体快繁的报道 ,所以本文研究了茎
尖组培快繁 ,为加快苗木微体快繁工厂化生产提供了科学依据。
1 材料和方法
1. 1 试材
采用泰安格林生物工程公司栽植的大青叶苗木茎尖为试
材。
1. 2 培养基及植物生长调节剂组合设计
1. 2. 1 分化和再分化 以 MS 为基本培养基 ,设计 KT、 BA、NAA、 IBA为处理因素 ,每个因素设计3个水平。
采用L9 (34)正交设计(见表 1) ,每个组合复复 3 次 ,每重复
10瓶 ,每瓶3~4片试验材料。
表1 L9 (34)正交实际设计表
因素 BA(mg· L - 1) KT(mg· L - 1) NAA(mg· L - 1) IBA(mg· L - 1)
水平 Ⅰ 2 2 0. 5 0. 5
Ⅱ 1. 5 1. 5 0. 3 0. 1
Ⅲ 1 1 0. 1 0
1. 2. 2 生根培养基 设计: ①MS培养基附加 IBA2mg· L - 1; ②
MS培养基附加NAA2mg· L - 1; ③幼苗浸蘸 1000mg· L - 1
IBA 滑石
粉剂插入MS培养基; ④幼苗浸蘸 1000mg· L - 1
NAA滑石粉插入
MS培养基;设计无附加物MS培养基为对照。
1. 3 试验方法
取苗木顶部正在伸展的幼嫩枝条 ,按常规消毒平铺接种在
培养基表面 ,嫩枝条上的茎尖斜插入培养基中。培养温度
25℃,光强约为 4000lx。接种后 30 天 ,对再生频率进行调查分
析。
2 结果与分析
2. 1 正交试验中茎尖愈伤组织的诱导
表2 大青叶砧木茎尖愈伤组织形成的统计
处
理
重复1
接种
茎尖数
愈伤组织
茎尖数 ( %)
重复2
接种
茎尖数
愈伤组织
茎尖数 ( %)
平
均
( %)
1 19 17 90 16 15 94 92
2 16 10 63 26 12 46 54
3 16 8 50 24 8 33 42
4 12 8 68 14 6 42 55
5 15 13 86 23 15 78 84
6 18 8 44 26 21 65 55
7 20 16 80 23 20 87 83
8 16 8 50 15 7 46 48
9 15 2 13 18 5 27 20
CK 17 1 5 23 3 13 9
由表2统计结果可以看出 ,两个重复砧木品种茎尖愈伤组
织形成 ,在正交1、 5、 7 组合中表现较好 ,接种两周后 ,茎尖底端
伤口处可见少数白色愈伤组织;柔软 ,透明 ,生长较慢;3 周左右
茎尖伤口处全部形成愈伤组织 ,颜色由白转褐色 ,新鲜旺盛 ,同
时有的愈伤组织分化出了绿色小芽;50 天后愈伤组织生长减
缓 ......
3该研究在山农大孙仲序教授指导下进行 ,谨致谢意。
文章编号:1002 - 2724(2004) 04 - 0004 - 02
樱桃砧木大青叶的组培快繁3
赵春芝,李 江,刘 玉
(山东农业大学园艺学院 ,泰安 271018)
摘要:用樱桃砧木大青叶试材 ,通过正交试验设计 ,形成了叶片的快繁体系 ,选择出形成愈伤组织、芽苗分化和生根的培养基配
方。
关键词:大青叶;愈伤组织;快繁;正交试验
中图分类号:S662. 5 文献标识码:A
栽植大樱桃必须正确选择和利用砧木 ,才能使大樱桃栽培
获得优质丰产。目前大部分樱桃砧木是通过实生繁殖而成 ,优
质大樱桃砧木大青叶是中国樱桃优良品系。该品种叶片宽大浓
绿 ,根系发达 ,抗倒伏 ,休眠时间长 ,养分积累丰富。抗寒性强 ,抗逆性强。用大青叶做砧木 ,大樱桃树结果枝连续结果能力强 ,盛果期长 ,丰产、稳产 ,嫁接亲和力强。由于常规无性繁殖能力
低 ,进行樱桃砧木茎尖的组织培养研究 ,更具有快繁的经济价
值 ,目前还没有见到大青叶微体快繁的报道 ,所以本文研究了茎
尖组培快繁 ,为加快苗木微体快繁工厂化生产提供了科学依据。
1 材料和方法
1. 1 试材
采用泰安格林生物工程公司栽植的大青叶苗木茎尖为试
材。
1. 2 培养基及植物生长调节剂组合设计
1. 2. 1 分化和再分化 以 MS 为基本培养基 ,设计 KT、 BA、NAA、 IBA为处理因素 ,每个因素设计3个水平。
采用L9 (34)正交设计(见表 1) ,每个组合复复 3 次 ,每重复
10瓶 ,每瓶3~4片试验材料。
表1 L9 (34)正交实际设计表
因素 BA(mg· L - 1) KT(mg· L - 1) NAA(mg· L - 1) IBA(mg· L - 1)
水平 Ⅰ 2 2 0. 5 0. 5
Ⅱ 1. 5 1. 5 0. 3 0. 1
Ⅲ 1 1 0. 1 0
1. 2. 2 生根培养基 设计: ①MS培养基附加 IBA2mg· L - 1; ②
MS培养基附加NAA2mg· L - 1; ③幼苗浸蘸 1000mg· L - 1
IBA 滑石
粉剂插入MS培养基; ④幼苗浸蘸 1000mg· L - 1
NAA滑石粉插入
MS培养基;设计无附加物MS培养基为对照。
1. 3 试验方法
取苗木顶部正在伸展的幼嫩枝条 ,按常规消毒平铺接种在
培养基表面 ,嫩枝条上的茎尖斜插入培养基中。培养温度
25℃,光强约为 4000lx。接种后 30 天 ,对再生频率进行调查分
析。
2 结果与分析
2. 1 正交试验中茎尖愈伤组织的诱导
表2 大青叶砧木茎尖愈伤组织形成的统计
处
理
重复1
接种
茎尖数
愈伤组织
茎尖数 ( %)
重复2
接种
茎尖数
愈伤组织
茎尖数 ( %)
平
均
( %)
1 19 17 90 16 15 94 92
2 16 10 63 26 12 46 54
3 16 8 50 24 8 33 42
4 12 8 68 14 6 42 55
5 15 13 86 23 15 78 84
6 18 8 44 26 21 65 55
7 20 16 80 23 20 87 83
8 16 8 50 15 7 46 48
9 15 2 13 18 5 27 20
CK 17 1 5 23 3 13 9
由表2统计结果可以看出 ,两个重复砧木品种茎尖愈伤组
织形成 ,在正交1、 5、 7 组合中表现较好 ,接种两周后 ,茎尖底端
伤口处可见少数白色愈伤组织;柔软 ,透明 ,生长较慢;3 周左右
茎尖伤口处全部形成愈伤组织 ,颜色由白转褐色 ,新鲜旺盛 ,同
时有的愈伤组织分化出了绿色小芽;50 天后愈伤组织生长减
缓 ......
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